Ергостерол на прах, известен също като Ergosterol, CAS 57-87-4, молекулярна формула C28H44O, е бял или безцветен ярък лобуларен кристал или бял кристален прах. Разтворим в етанол, етер, бензен и хлороформ, неразтворим във вода. Разтворете ергостерола в разтворители като хлороформ, етер или циклохексан, добавете го към колбата на кварцово стъкло и пригответе витамин D чрез ултравиолетово облъчване. Ергостеролът има не само уникални физиологични ефекти, но и се използва широко при развитието на лекарствата. Ергостеролът, като важен компонент на гъбичната клетъчна мембрана, има стабилна структура и силна специфичност. За определяне на биомасата тя е по -представителна от глюкозамин, така че гъбичната биомаса може да бъде измерена чрез откриване на съдържанието на ергостерола. Ергостеролът се синтезира главно чрез микробна ферментация. През последните години учените го извличат и от някакъв мицел.
Химическа формула |
C28H44O |
Точна маса |
396 |
Молекулно тегло |
397 |
m/z |
396 (100.0%), 397 (30.3%), 398 (2.7%), 398 (1.7%) |
Елементарен анализ |
C, 84.79; H, 11.18; O, 4.03 |
|
|
Вкъщи и в чужбина ергостеролът се произвежда главно от микробна ферментация. Основните щамове, произвеждащи ергостерол в големи количества, са мая и аспергилус. Видът на щамът влияе на крайния добив на ергостерол. Има много скринингови методи за щамове с висока доходност, най-често срещаните от които са естествено развъждане, развъждане на мутации, сливане на протопласти и генетично инженерство.
Ергостерол на прахБиосинтеза:
Дрождите, като най -простият еукариот, въпреки че синтезираните продукти на Sterol End са различни от другите по -високи еукариоти, основният му метаболитен път е сходен и свързаните с тях гени имат висока хомология, която може да реализира функционалния обмен. Следователно дрождите, особено Saccharomyces cerevisiae, е идеална моделна система за изследване на пътя на биосинтеза на стерол и нейното регулиране. Биосинтезата на стеролите е много сложна. Приемането на ергостерол като пример, той включва най -малко 23 реакции и изисква участие на 25 ензима; В същото време той също е биологичен процес, консумиращ силно енергия. Всяка молекула ергостерол трябва да консумира поне 24 ATP и 16 NADPH молекули. Синтезът на всички еукариотни стероли започва от ацетил коензим А (ацетил COA). В дрождите пътя на биосинтезата от ацетил COA до ергостерол може да бъде разделен на три етапа, които се появяват в различни позиции в клетката.
Сред горните реакции някои са стъпките за ограничаване на скоростта на пътя на синтеза на ергостерол. Ефектът от подобряването на реакционната активност на тези стъпки върху синтеза на ергостерол в клетките може да бъде свързан с неговата позиция в метаболитния път. ERG11 ген кодира стерол C -14 деметилаза. Високата експресия на този ген няма очевиден ефект върху съдържанието на ергостерола в клетките, но съдържанието на междинни продукти като мая стерол и епистерол се увеличава. Sterol C -24 метилтрансферазата, кодирана от ERG6 ген, катализира метилирането на дрожди стероли за получаване на фекални стероли. Свръхекспресията на този ген увеличава съдържанието на фекални стероли, епистероли и ергостерол в клетките на дрождите; Въпреки това, свръхекспресията на ERG2 ген, кодиращ стерол C -8 изомераза инхибира синтеза на Ergosterol. ERG5 кодира стерол C -22 активността на десатурата се увеличава, което води до намаляване на съдържанието на ергостерол в клетките, но междинните стеролни компоненти като мая стерол, ланостерол и епистерол се увеличават. ERG4 кодира Sterol C -24 (28) редуктаза катализира последния етап на пътя на синтеза на Ergosterol. Свръхекспресията на този ген може значително да увеличи съдържанието на ергостерол в клетките.
Ергостерол на прах, известен също като ергостерол, е важен компонент на гъбичните клетъчни мембрани и има широка стойност на приложението в областта на биологията.
(1) Осигуряване на целостта на структурата на клетъчната мембрана
Като ключов компонент на гъбичните клетъчни мембрани, стабилните мембранни структури се образуват чрез вграждане на фосфолипидни двуслойни. Твърдата циклична структура и хидрофобната опашка в молекулната му структура взаимодействат с веригите на мастни киселини на фосфолипидните молекули, засилвайки механичната якост на мембраната. При гъби като мая и плесен това вещество представлява 30% -50% от общите липиди в клетъчната мембрана. Това високо разпределение на пропорцията гарантира стабилността на клетъчната мембрана при екологично напрежение, като осмотично налягане на налягането и механично налягане.
(2) Регулация на пропускливостта на мембраната
Чрез регулиране на плавността на мембраната, тя се отразява на ефективността на транспортирането на трансмембранни вещества. Промените в съдържанието му влияят пряко върху конформацията и активността на мембранните протеини, например в процеса на усвояване на хранителни вещества, той може да регулира конформационните промени на глюкозните преносители и да насърчи трансмембранния транспорт на глюкоза. Експерименталните данни показват, че когато съдържанието му намалява с 20%, скоростта на абсорбция на глюкоза чрез варене на дрожди намалява с 35%.
(3) Поддържане на ензимна активност, свързана с мембрана
Като място за котва за ензими, свързани с мембрана, ензимът поддържа активната си конформация чрез стерични препятствия и електростатични взаимодействия. Например, в комплекс IV на дихателната верига IV, ергостеролът се свързва със субединици на цитохром с оксидаза, за да гарантира непрекъснатостта на транспортната верига на електрон. Изследванията установяват, че при мутантни щамове, лишени от ергостерол, активността на комплекса IV на дихателната верига намалява с 60%, а ефективността на синтеза на АТФ намалява с 45%.
(4) Транспорт на клетъчен материал
Участвайте в процесите на транспортиране на везикули и фагоцитоза. По пътя на секрецията на дрождите Ергостерол насърчава образуването и транспортирането на секреторни везикули, като регулира кривината на мембраната на апарата на Голджи. Експериментите с флуоресцентно етикетиране показват, че броят на секреторните везикули в щамовете за дефицит на синтез на ергостерол намалява с 40%, а скоростта на транспортиране намалява с 50%.
(1) Цели за противогъбични лекарства
Той е важна цел на противогъбичните лекарства. Полиеновите антибиотици (като амфотерицин В) се свързват с ергостерол и образуват трансмембранни пори, което води до изтичане на клетъчно съдържание; Азолните противогъбични лекарства (като кетоконазол) инхибират ключовия ензим ланостерол {{0}} деметилаза (CYP51) в пътя на синтеза на ергостерол, блокирайки синтеза на ергостерол. Клиничните данни показват, че стойността на MIC на амфотерицин В срещу Candida може да достигне 0. 1-0. 5 μ g\/ml, докато стойността на MIC на азолните лекарства срещу Aspergillus е в диапазона 0. {{6} μ g\/ml.
(2) Суровини за производство на витамин D2
След облъчване с ултравиолетова светлина (280-320 nm), B пръстенът му претърпява разцепване, за да произвежда витамин D2 (ергокалциферол). Този процес включва реакции на фотолиза и изомеризация, а скоростта на конверсия на крайния продукт витамин D2 може да достигне 60% -70%.
В областта на медицината витамин D2 се използва за предотвратяване и лечение на рахит и остеопороза, с препоръчителна дневна доза от 400-800 IU.
(3) Хормонални лекарствени междинни продукти
Той е важен предшественик за синтеза на стероидни хормони. Може да се превърне в хормонални лекарства като прогестерон и хидрокортизон чрез химическа модификация. Приемайки синтеза на прогестерон като пример, ергостеролът претърпява 17 ензимни реакции, сред които ключовите стъпки включват разбиване на C 20- C22 връзка и хидроксилиране в позицията C17. Тези хормонални лекарства имат широки приложения в области като репродуктивна регулация и противовъзпалително лечение.
(1) Откриване на гъбична биомаса
Съдържанието на ергостерола е значително положително свързано с гъбичната биомаса (R ² {{0}}. 98). Гъбичната биомаса може да бъде изчислена чрез измерване на съдържанието на ергостерол в пробата, като се използва високоефективна течна хроматография (HPLC). Този метод има висока чувствителност (граница на откриване от 0,1 μ g\/g) и добра възпроизводимост (RSD<5%), and has been widely used in fields such as food microbiological detection and environmental fungal contamination assessment.
(2) Гъбична класификация и идентификация
Има значителни разлики в съдържанието на ергостерол сред различните гъбични родове и видове. Например, дрождите имат съдържание на ергостерол на 2-5 mg\/g сухо тегло, докато Aspergillus може да достигне 8-12 mg\/g сухо тегло. Чрез комбиниране на технологията на газовата хроматография-масова спектрометрия (GC-MS) за анализ на структурните разлики на страничните вериги на ергостерола може да се постигне прецизна идентифициране на гъбични родове и видове.
(3) Диагностични показатели за заболяването
Ненормалният метаболизъм на ергостерола е свързан с различни заболявания. В серума на пациенти с гъбични инфекции съдържанието на производни на ергостерола е значително увеличено (3-5 пъти по -високо от това на здравите индивиди), което може да се използва като ранни диагностични маркери за инвазивни гъбични инфекции. В допълнение, нивата на продуктите на окисляване на ергостерол (като 24, 25- дихидроегостерол) са свързани със състоянието на оксидативния стрес и могат да се използват за оценка на степента на увреждане на клетките.
(1) Регулиране на растежа на растенията
Екзогенното добавяне на ергостерол може да насърчи растежа и развитието на растенията. При експериментите с лечение на пшенични семена, накисването на семена в 0. 1mg\/L ергостерол разтвор може да увеличи степента на покълване с 15% и височината на разсад с 20%. Механизмът му на действие включва регулиране на баланса на ендогенния хормон, повишаване на фотосинтетичната ефективност и т.н.
(2) Биологично развитие на пестициди
Инхибиторите на синтеза на ергостерол, като тебуконазол и тебуконазол, упражняват бактерицидни ефекти, като инхибират гъбичния синтез на ергостерол. Този тип фунгициди има значителни контролни ефекти върху гъбичните заболявания като прахообразна мана и ръжда. Полевите изпитвания показват, че контролният ефект може да достигне 80% -90%, а токсичността за нестолесните организми е ниска.
(3) Микробният тор повишава ефективността
ДобавянеЕргостерол на прахможе да подобри стабилността на бактериалните торове. Добавянето на 0. 5% ергостерол към ризобийните препарати може да увеличи процента на преживяемост на бактериите с 30% и ефективността на фиксирането на азот с 25%. Механизмът му на действие включва защита на целостта на клетъчната мембрана и повишаване на адаптивността на околната среда.
Хранене и промоция на здравето
(1) Антиоксидантен ефект
Ergosterol има способността да почиства свободните радикали. Експериментите in vitro показват, че ергостеролът има стойност на IC50 от 12 µ g\/ml за DPPH радикали и скорост на клирънс от 75% за хидроксилни радикали (при концентрация от 50 µ g\/ml). Антиоксидантният му механизъм включва директно гасене на свободни радикали, хелация на метални йони и др.
(2) имунна регулация
Ергостеролът може да засили имунната функция на организма. Експериментите с животни показват, че храненето на мишки с диета, съдържаща 0. 05% ергостерол увеличава фагоцитния индекс на макрофага с 40% и скоростта на пролиферация на лимфоцитите с 35%. Механизмът му на действие включва активиране на сигналния път на TLR4 и насърчаване на секрецията на цитокини.
(3) Сърдечно -съдова защита
Той има функцията за регулиране на кръвните липиди. Клиничните проучвания установяват, че ежедневната добавка на 200 mg ергостерол може да намали нивата на LDL-C с 15% и да увеличи нивата на HDL-C с 10%. Неговият механизъм за понижаване на липидите включва инхибиране на абсорбцията на холестерол и насърчаване на отделянето на жлъчна киселина.
Популярни тагове: Ergosterol Powder CAS 57-87-4, доставчици, производители, фабрика, на едро, купуване, цена, обем, за продажба