Дибутил себакат CAS 109-43-3

Дозата на катализатора е {{0}}.3%, температурата е 130-140 градуса, естерификацията е около 4-6 часа при нормално налягане и 0.1-0 .3% активен въглен се добавя по време на естерификацията. Полученият суров естер се неутрализира, деалкохолизира и филтрира, за да се получи крайният продукт. Суровината себацинова киселина се получава от рициново масло. Разход на суровина (kg/t) себацинова киселина 665 бутанол 525
Метод на рафиниране: вакуумна дестилация и рафиниране.

В 100mL колба с три гърла, снабдена с термометър, обратен хладник и воден сепаратор, добавете определено количество себацинова киселина, n-бутанол и малко количество катализатор и използвайте бензен като водопренасящ агент. След нагряване, разтваряне и разбъркване вземете проба. Определете нейното киселинно число. Загрейте и кипете на обратен хладник, за да отделите водата, докато почти не излезе вода. След леко охлаждане вземете проба, за да измерите нейното киселинно число. След като реакцията приключи, реакционната течност се излива. Катализаторът е неразтворим в реакционната течност и остава в реакционната бутилка за повторна употреба. Реакционният разтвор се промива съответно с вода, разреден разтвор на Na2CO3 и вода и след това се суши с MgS04. Първо изпарете нереагиралия n-бутанол и бензен при нормално налягане и след това дестилирайте при понижено налягане, за да съберете фракцията при 168~171 градуса /400Pa, която е продуктът. Медният сулфат се използва като катализатор на реакцията на естерификация. Реакционните условия са: 0,05 mol себацинова киселина, дозата на катализатора е 3,0 g, съотношението на количеството на алкидните вещества е 4, реакционното време е 3,0 часа, съдържащият вода агент е 12 ml, естерът на себацинова киселина Степента на превръщане може достигат 97,23%.

В колба с четири гърла, оборудвана с воден сепаратор, термометър и обратен хладник, добавете определено количество себацинова киселина, n-бутанол и железен амониев сулфат додекахидрат. След нагряване, разтваряне и разбъркване вземете проба, за да измерите нейното киселинно число. След това загрейте и кипете под обратен хладник, за да отделите водата, докато почти не излезе вода от обратен хладник. След леко охлаждане вземете проба, за да измерите нейното киселинно число. Използвайте метода GB1668-81, за да измерите промяната в киселинната стойност преди и след реакцията и изчислете скоростта на естерификация. След завършване на реакцията реакционният разтвор се неутрализира до слаба киселинност и след това се промива съответно с вода, 10% воден разтвор на натриев карбонат и вода; дестилиран, n-бутанол първо се изпарява при нормално налягане и след това се дестилира при понижено налягане, за да се събере n-бутанол при 172~175 градуса /400Pa. Дробта е произведението.