PICENE CAS 213-46-7е вид полицикличен ароматен въглеводород. Съдържа се в каменовъглен катран. С е безцветен кристал със синя флуоресценция, който изглежда зелен, когато се разтвори в концентриран разтвор на сярна киселина. В разтворител на ледена оцетна киселина трихинонът се получава чрез окисляване на триосновна киселина с хромна киселина. При окисляването кондензираният пръстен се разпада, за да образува карбоксилна киселина и крайният продукт е фталова киселина. Свръхпроводимостта се показва, когато калий или рубидий се добавят в кристалните слоеве и се охлаждат до под 18K. Дестилирайте остатъка от дестилация на торфен катран или петрол до сухо и го прекристализирайте многократно с р-изопропилтолуен.
Име | CAS номер | Химична формула | Точна маса | Молекулно тегло | Елементен анализ | Количество |
2-хлоро-4,5,7-триметилхинолин | 329210-71-1 | К12Х12КлН | 205 | 206 | C70.07; H5.88; Cl17.24; N6.81 | 0g |
N-(3-бромофенил)-N-(4-трет-бутилфенил)бифенил-2-амин | К28Х26БрН | 455 | 456 | С73.68; Н5.74; Br17,51; N3.07 | 27g | |
2-бромо-N-(4-хлорофенил)анилин | 1048344-67-7 | С12Х9БрКлН | 281 | 283 | C51.01; Н3.21; Br28,28; Cl12.55; N4.96 | 309g |
(3-амино-1Н-индол-2-ил)(4-бромофенил)метанон | 269075-77-6 | С15Х11БрН2О | 314 | 315 | C57.16; Н3.52; Br25,35; N8.89; O5.08 | 92g |
N-([1,1'-бифенил]-4-ил)-[1,1':3',1''-терфенил]-4'- Амин | 1547491-85-9 | C30H23N | 397 | 398 | C90.64; H5.83; N3.52 | 500g |
2-Бромофенантрен | 62162-97-4 | С14Х9Бр | 265 | 267 | C65.40; Н3,53; Br31.08 | 33g |
6,12-дибромохризен | 131222-99-6 | С18Х10Бр2 | 384 | 386 | C56.00; Н2,61; Br41,39 | 602g |
Пицен | 213-46-7 | C22H14 | 278 | 278 | C94.93; H5.07 | 0g |
3-бромо-9Н-флуорен-9-он | 2041-19-2 | С13Х7БрО | 258 | 259 | C60.26; Н2,72; Br30,84; O6.17 | 0g |
4-бромо-9,9-диметил-9Н-флуорен | 942615-32-9 | С15Х13Бр | 272 | 273 | C65.95; H4.80; Br29,25 | 21g |
4-Бромотетрафен | 61921-39-9 | С18Х11Бр | 306 | 307 | С70.38; Н3.61; Br26.01 | 100g |
(6-метоксихинолин-7-ил)борна киселина | С10Х10БНО3 | 203 | 203 | C59.17; H4.97; B5.33; N6.90; O23.64 | 93g | |
(9,10-ди(нафтален-2-ил)антрацен-2-ил)борна киселина | 867044-28-8 | C34H23BO2 | 474 | 474 | C86.09; H4.89; B2.28; O6.75 | 189g |
2,7-дибромодибензо[b,e][1,4]диоксин | С12Х6Бр2О2 | 340 | 342 | C42.15; Н1,77; Br46,73; О9.36 | 0g | |
4,4,5,5-тетраметил-2-(трифенилен-2-ил)-1,3,2-диоксаборолан | 890042-13-4 | К24Х23БО2 | 354 | 354 | C81.37; H6.54; B3.05; O9.03 | 82g |
2,6-дибромонафталин | С10Х6Бр2 | 284 | 286 | C42.00; Н2.11; Br55,88 | 61g | |
9-Бромо-11,11-диметил-11Н-бензо[а]флуорен | 1198396-29-0 | С19Х15Бр | 322 | 323 | C70.60; Н4,68; Br24,72 | 5g |
(4-((3r,5r,7r)-адамантан-1-ил)фенил)борна киселина | С16Х21БО2 | 256 | 256 | C75.02; H8.26; B4.22; O12.49 | 79g | |
(3r,5r,7r)-1-(3-бромофенил)адамантан | С16Х19Бр | 290 | 291 | С65.99; H6.58; Br27,44 | 450g | |
4'-бромо-10Н-спиро[антрацен-9 9'-флуорен]-10-он | К26Х15БрО | 422 | 423 | С73.77; Н3,57; Br18,88; O3.78 | 20g |
Използвайте PICENE, за да приготвите светещ материал 4. Излъчващият светлина материал 4 може да се използва за направата на органичен светоизлъчващ елемент с добро задвижващо напрежение и външна квантова ефективност и дълъг експлоатационен живот и електронно устройство, оборудвано с органичния светоизлъчващ елемент. Методът на синтез е както следва:
Синтез на междинно съединение (C2):
Добавете въглероден тетрахлорид (1000mL) към междинно съединение (C1) (4.22g, 15.2mmol), N-бромосукцинимид (2.70g, 15.2mmol), железен хлорид (III) хексахидрат (123mg, 0.455mmol) и разбърква се в продължение на 8 часа при нагряване и кипене под обратен хладник. След реакцията разтворителят се отстранява чрез дестилация при понижено налягане и сместа се пречиства чрез колонна хроматография със силикагел за получаване на междинно съединение (С2) (3.36g, 9.40 mmol, 62 процента добив).
Синтез на междинно съединение (C3):
Смесете междинното съединение (C2) (2.70g, 7.56mmol) и тетрахидрофуран (75mL) под аргонова атмосфера и охладете до - 78 градуса. След това добавете n-бутил литий (1,60 М разтвор на хексан, 4,96 ml, 7,94 mmol) и загрейте до 0 градуса за 2 часа. След това го охладете отново до - 78 градуса, добавете триметоксиборан (1,96 g, 18,9 mmol), разбъркайте го при - 78 градуса за 15 минути и го загрейте до стайна температура за 8 часа. След реакцията се добавя воден разтвор на солна киселина (1М, 15mL), разбърква се при стайна температура в продължение на 1 час и се екстрахира с етил ацетат. Разтворът се изсушава с магнезиев сулфат, концентрира се, суспендира се в хексан, промива се, филтрува се и се възстановява до получаване на междинно съединение (СЗ) (1.73g, 5.37 mmol, добив 71 процента).
Синтез на съединение (4):
Под аргонова атмосфера добавете 1,4-диоксан (50mL) към междинните съединения (C3) (1.50g, 4.66mmol), (4-бромофенил)фосфин оксид (1,66 g, 4,66 mmol), три (дибензилиден ацетон) паладий (0) (64 mg, 0.0699 mmol), трифенилфосфин (147 mg, 0,559 mmol) и трикалиев фосфат (5,94 g, 28,0 mmol) и се разбърква при 100 градуса за 6h. След реакцията сместа се разрежда с вода и се екстрахира с хлороформ. След това сместа се измива с наситена солена вода, изсушава се с магнезиев сулфат и се концентрира. След това сместа се пречиства чрез колонна хроматография със силикагел и прекристализира от етил ацетат, за да се получи съединение (1.94 g, 3.50 mmol, добив 75 процента). Резултатът от анализа на качеството на това съединение е m/e=554, което е идентифицирано като горното съединение (4) (Точна маса: 554,18).
Популярни тагове: Picene Cas 213-46-7, доставчици, производители, фабрика, търговия на едро, купуване, цена, насипно състояние, за продажба