продукти
PICENE CAS 213-46-7

PICENE CAS 213-46-7

Код на продукта: BM-4-1-006
Английско име: PICENE
CAS номер: 213-46-7
Молекулна формула: C22H14
Молекулно тегло: 278.35
EINECS номер: 205-918-7
MDL номер: MFCD00215857
Analysis items: HPLC>99.{1}} процента, LC-MS, HNMR
Основен пазар: Корея, Япония, Германия, САЩ и др.
Производител: BLOOM TECH Changzhou Factory
Технологична услуга: отдел R&D.-4

PICENE CAS 213-46-7е вид полицикличен ароматен въглеводород. Съдържа се в каменовъглен катран. С е безцветен кристал със синя флуоресценция, който изглежда зелен, когато се разтвори в концентриран разтвор на сярна киселина. В разтворител на ледена оцетна киселина трихинонът се получава чрез окисляване на триосновна киселина с хромна киселина. При окисляването кондензираният пръстен се разпада, за да образува карбоксилна киселина и крайният продукт е фталова киселина. Свръхпроводимостта се показва, когато калий или рубидий се добавят в кристалните слоеве и се охлаждат до под 18K. Дестилирайте остатъка от дестилация на торфен катран или петрол до сухо и го прекристализирайте многократно с р-изопропилтолуен.01

02_

03__

04_

image

2_image

4_image

Име

CAS номер

Химична формула

Точна маса

Молекулно тегло

Елементен анализ

Количество

2-хлоро-4,5,7-триметилхинолин

329210-71-1

К12Х12КлН

205

206

C70.07; H5.88; Cl17.24; N6.81

0g

N-(3-бромофенил)-N-(4-трет-бутилфенил)бифенил-2-амин


К28Х26БрН

455

456

С73.68; Н5.74; Br17,51; N3.07

27g

2-бромо-N-(4-хлорофенил)анилин

1048344-67-7

С12Х9БрКлН

281

283

C51.01; Н3.21; Br28,28; Cl12.55; N4.96

309g

(3-амино-1Н-индол-2-ил)(4-бромофенил)метанон

269075-77-6

С15Х11БрН2О

314

315

C57.16; Н3.52; Br25,35; N8.89; O5.08

92g

N-([1,1'-бифенил]-4-ил)-[1,1':3',1''-терфенил]-4'-

Амин

1547491-85-9

C30H23N

397

398

C90.64; H5.83; N3.52

500g

2-Бромофенантрен

62162-97-4

С14Х9Бр

265

267

C65.40; Н3,53; Br31.08

33g

6,12-дибромохризен

131222-99-6

С18Х10Бр2

384

386

C56.00; Н2,61; Br41,39

602g

Пицен

213-46-7

C22H14

278

278

C94.93; H5.07

0g

3-бромо-9Н-флуорен-9-он

2041-19-2

С13Х7БрО

258

259

C60.26; Н2,72; Br30,84; O6.17

0g

4-бромо-9,9-диметил-9Н-флуорен

942615-32-9

С15Х13Бр

272

273

C65.95; H4.80; Br29,25

21g

4-Бромотетрафен

61921-39-9

С18Х11Бр

306

307

С70.38; Н3.61; Br26.01

100g

(6-метоксихинолин-7-ил)борна киселина


С10Х10БНО3

203

203

C59.17; H4.97; B5.33; N6.90; O23.64

93g

(9,10-ди(нафтален-2-ил)антрацен-2-ил)борна киселина

867044-28-8

C34H23BO2

474

474

C86.09; H4.89; B2.28; O6.75

189g

2,7-дибромодибензо[b,e][1,4]диоксин


С12Х6Бр2О2

340

342

C42.15; Н1,77; Br46,73; О9.36

0g

4,4,5,5-тетраметил-2-(трифенилен-2-ил)-1,3,2-диоксаборолан

890042-13-4

К24Х23БО2

354

354

C81.37; H6.54; B3.05; O9.03

82g

2,6-дибромонафталин


С10Х6Бр2

284

286

C42.00; Н2.11; Br55,88

61g

9-Бромо-11,11-диметил-11Н-бензо[а]флуорен

1198396-29-0

С19Х15Бр

322

323

C70.60; Н4,68; Br24,72

5g

(4-((3r,5r,7r)-адамантан-1-ил)фенил)борна киселина


С16Х21БО2

256

256

C75.02; H8.26; B4.22; O12.49

79g

(3r,5r,7r)-1-(3-бромофенил)адамантан


С16Х19Бр

290

291

С65.99; H6.58; Br27,44

450g

4'-бромо-10Н-спиро[антрацен-9 9'-флуорен]-10-он


К26Х15БрО

422

423

С73.77; Н3,57; Br18,88; O3.78

20g

Използвайте PICENE, за да приготвите светещ материал 4. Излъчващият светлина материал 4 може да се използва за направата на органичен светоизлъчващ елемент с добро задвижващо напрежение и външна квантова ефективност и дълъг експлоатационен живот и електронно устройство, оборудвано с органичния светоизлъчващ елемент. Методът на синтез е както следва:

Синтез на междинно съединение (C2):

Добавете въглероден тетрахлорид (1000mL) към междинно съединение (C1) (4.22g, 15.2mmol), N-бромосукцинимид (2.70g, 15.2mmol), железен хлорид (III) хексахидрат (123mg, 0.455mmol) и разбърква се в продължение на 8 часа при нагряване и кипене под обратен хладник. След реакцията разтворителят се отстранява чрез дестилация при понижено налягане и сместа се пречиства чрез колонна хроматография със силикагел за получаване на междинно съединение (С2) (3.36g, 9.40 mmol, 62 процента добив).

Синтез на междинно съединение (C3):

Смесете междинното съединение (C2) (2.70g, 7.56mmol) и тетрахидрофуран (75mL) под аргонова атмосфера и охладете до - 78 градуса. След това добавете n-бутил литий (1,60 М разтвор на хексан, 4,96 ml, 7,94 mmol) и загрейте до 0 градуса за 2 часа. След това го охладете отново до - 78 градуса, добавете триметоксиборан (1,96 g, 18,9 mmol), разбъркайте го при - 78 градуса за 15 минути и го загрейте до стайна температура за 8 часа. След реакцията се добавя воден разтвор на солна киселина (1М, 15mL), разбърква се при стайна температура в продължение на 1 час и се екстрахира с етил ацетат. Разтворът се изсушава с магнезиев сулфат, концентрира се, суспендира се в хексан, промива се, филтрува се и се възстановява до получаване на междинно съединение (СЗ) (1.73g, 5.37 mmol, добив 71 процента).

Синтез на съединение (4):

Под аргонова атмосфера добавете 1,4-диоксан (50mL) към междинните съединения (C3) (1.50g, 4.66mmol), (4-бромофенил)фосфин оксид (1,66 g, 4,66 mmol), три (дибензилиден ацетон) паладий (0) (64 mg, 0.0699 mmol), трифенилфосфин (147 mg, 0,559 mmol) и трикалиев фосфат (5,94 g, 28,0 mmol) и се разбърква при 100 градуса за 6h. След реакцията сместа се разрежда с вода и се екстрахира с хлороформ. След това сместа се измива с наситена солена вода, изсушава се с магнезиев сулфат и се концентрира. След това сместа се пречиства чрез колонна хроматография със силикагел и прекристализира от етил ацетат, за да се получи съединение (1.94 g, 3.50 mmol, добив 75 процента). Резултатът от анализа на качеството на това съединение е m/e=554, което е идентифицирано като горното съединение (4) (Точна маса: 554,18).

Популярни тагове: Picene Cas 213-46-7, доставчици, производители, фабрика, търговия на едро, купуване, цена, насипно състояние, за продажба

Изпрати запитване