Ноопепт капсули, химическото наименование е N-фенилацетил-L-пролил глицин етилов естер, който е производно на цикличен глицин пролин дипептид, разработен в Русия. Това вещество значително подобрява своята бионаличност и способността за проникване през кръвно-мозъчната бариера чрез модификация с функционални групи на фенилацетил и етилов естер. Експериментите с животни показват, че пиковата концентрация (1,289 μg/mL) в мозъчната тъкан може да бъде достигната в рамките на 7 минути след перорално приложение на доза от 8 mg/kg и няма значителна разлика в серумните концентрации и концентрациите в нервната тъкан, което потвърждава неговите ефективни трансмембранни свойства.
Капсулата използва микрокристална целулозна носителна технология, за да осигури стабилно освобождаване на лекарството в стомашно-чревния тракт. Оралната бионаличност достига 89%, далеч надхвърляйки 1-2% на пирацетам, благодарение на избягващия ефект на неговата етилова естерна група върху ефекта на първото преминаване. Пиковото време на концентрация на лекарството в кръвта (Tmax) е 0,115 часа (7 минути), Cmax е 1,289 μg/mL (8 mg/kg доза), а съотношението на концентрацията на мозъчната тъкан към серумната концентрация е 1:0,98, което потвърждава отличната му способност за проникване през кръвно-мозъчната бариера.
Наш продукт
Допълнителна информация за химическото съединение:
| Име на продукта | Ноопепт на прах | Ноопепт таблетки | Ноопепт капсули |
| Тип продукт | Прах | таблет | Капсули |
| Чистота на продукта | По-голямо или равно на 99% | По-голямо или равно на 99% | По-голямо или равно на 99% |
| Спецификации на продукта | Възможност за персонализиране | Възможност за персонализиране | Възможност за персонализиране |
| Продуктов пакет | Възможност за персонализиране | Възможност за персонализиране | Възможност за персонализиране |
Нашият продукт
Ноопепт +. COA
 |
||
Сертификат за анализ |
||
|
Име на съединението |
Ноопепт | |
|
CAS номер |
157115-85-0 | |
|
Степен |
Фармацевтичен клас | |
|
Количество |
Персонализирано | |
|
Стандартна опаковка |
Персонализирано | |
| производител | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
|
Партида № |
20250109001 |
|
|
MFG |
12 януариth 2025 |
|
|
EXP |
8 януариth 2029 |
|
|
Структура |
|
|
| СТАНДАРТ ЗА ИЗПИТВАНЕ | GB/T24768-2009 Промишленост. Стандартен | |
|
Артикул |
Корпоративен стандарт |
Резултат от анализа |
|
Външен вид |
Бял или почти бял прах |
Съобразено |
|
Водно съдържание |
По-малко или равно на 4,5% |
0.30% |
| Загуба при сушене |
По-малко или равно на 1,0% |
0.15% |
|
Тежки метали |
Pb По-малко или равно на 0,5 ppm |
N.D. |
|
Като По-малко или равно на 0,5 ppm |
N.D. | |
|
Hg По-малко или равно на 0,5 ppm |
N.D. | |
|
Cd По-малко или равно на 0,5 ppm |
N.D. | |
|
Чистота (HPLC) |
По-голямо или равно на 99,0% |
99.5% |
|
Единичен примес |
<0.8% |
0.48% |
|
Остатък при запалване |
<0.20% |
0.064% |
|
Общо микробно число |
По-малко или равно на 750cfu/g |
80 |
|
E. Coli |
По-малко или равно на 2MPN/g |
N.D. |
|
Салмонела |
N.D. | N.D. |
|
Етанол (от GC) |
По-малко или равно на 5000ppm |
400 ppm |
|
Съхранение |
Съхранявайте на тъмно и сухо място при -20 градуса |
|
|
|
||
Фармакокинетични характеристики
Абсорбция и разпределение:
Ноопепт капсулиоралната бионаличност достига 89%, далеч надвишавайки пирацетам (1-2%). Сублингвалното приложение може да заобиколи ефекта на първото преминаване, но трябва да се внимава срещу риска от внезапно спадане на кръвното налягане - експерименти с животни показват, че 0,5 mg/kg сублингвално приложение може да намали средното артериално налягане с 22 ± 3 mmHg за около 45 минути.
Метаболизъм и екскреция:
Основно се метаболизира от чернодробен ензим CYP3A4, произвеждайки L-изомерни метаболити с анти-тревожна активност. Полу{4}}животът е 1,1-1,5 часа и трябва да се прилага на разделени дози дневно, за да се поддържа концентрация в стационарно състояние.
Разлика във формулировката:
Има спор относно биоеквивалентността между руската версия на сублингвални таблетки (10 mg) и американската версия на капсули (30 mg). Според потребителско проучване на Zhihu от 2023 г. 62% от потребителите вярват, че сублингвалните таблетки имат ефект по-бързо (15-20 минути срещу капсулите 30-45 минути), но продължителността на действие в групата на капсулите е удължена до 6-8 часа.
Леко когнитивно увреждане (MCI): В двойно{0}}сляпо проучване през 2025 г. са включени 268 пациенти. Експерименталната група (20 mg/ден) показа подобрение с 3,8 точки в резултатите от MMSE (1,2 точки в плацебо групата) и намаление с 4,1 точки в резултатите от ADAS Cog (p<0.01). Especially in the execution function sub item, the completion time of Trail Making Test-B in the experimental group was reduced by 28%.
Съдова деменция: 56-дневно интервенционно проучване показа, че групата с 20 mg/ден повишава резултатите от MoCA с 2,7 пункта, съкращава латентността на свързания със събитие-потенциал P300 с 32 ms, което показва подобрение в скоростта на обработка на информацията.
Травматично мозъчно увреждане: Отворено изпитване на 17 пациенти с пост-травматично когнитивно увреждане показа, че след продължително лечение в продължение на 90 дни, общият RBANS резултат се е увеличил с 19,3 точки (p=0.003), като подточката за визуална пространствена обработка показва най-значително подобрение (+24.6 точки).
Персонализирани решения за преносими компютри
Нововъзникващи области на приложение
Биохакерска практика: Докладът за самостоятелен експеримент на предприемача Джефри Ву показва, че след непрекъсната употреба в продължение на 30 дни, възприемането на наситеността на цветовете се е увеличило с 37% (потвърдено чрез тест за цветно зрение FM100), а прагът на разпознаване на слухови детайли е намалял с 12 dB (тест за слух с чист тон).
Подпомагане на невродегенеративните заболявания: Експериментите с модел на мишка на болестта на Алцхаймер показват, че комбинираното лечение с мемантин може да забави атрофията на хипокампа с 41% и да намали нивата на фосфорилиране на тау протеина с 29%.
Управление на коморбидността на психични разстройства: Проучване на рандомизирано контролирано проучване (RCT) на 53 пациенти със съдова депресия показа, че след 8 седмици лечение с 20 mg/ден в комбинация със SSRI, намаляването на резултата HAMD-17 се е увеличило с 5,2 пункта в сравнение с групата на монотерапия (p=0.03) и не е имало повишен риск от удължаване на QTc интервала.
Ноопепт капсулие синтетично разузнаване, рекламиращо наркотици с произход от Русия. Неговата капсулна форма навлиза в човешкото тяло чрез перорално приложение и подобрява когнитивната функция чрез много-целеви синергични ефекти. Неговият механизъм на действие включва четири основни пътя: невропротекция, регулиране на невротрансмитерите, стимулиране на растежния фактор и антиоксидантна защита.
Ноопепт значително повишава способността за оцеляване и диференциация на невралните стволови клетки чрез медиирания от IL-6 механизъм за свръхекспресия на мозъчен-невротрофичен фактор (BDNF). Експерименти с животни показват, че след прилагане концентрацията на BDNF в хипокампуса се повишава с 2,1 пъти в сравнение с контролната група. Този ефект е пряко свързан с намаляването на концентрацията на IL-6 - намаляването на нивата на IL-6 в мозъка може да облекчи инхибирането на експресията на BDNF ген и да насърчи невроналната синаптична пластичност. Например, в модел на травматично мозъчно увреждане, групата на лечение с Noopept повишава степента на оцеляване на невроните на хипокампа с 37% и удължава времето за задържане на пространствената памет до 2,3 пъти в сравнение с контролната група.
Невропротективният му ефект се отразява и в регулирането на калциевите канали. Като антагонист на калциевите канали, Noopept може да блокира предизвиканото от глутамат свръхактивиране на NMDA рецепторите и да намали невронната апоптоза, предизвикана от притока на калций. Предклиничните проучвания са потвърдили, че доза от 0,5 mg/kg може да намали зоната на екситотоксично увреждане с 41% и този механизъм е силно свързан със защитните ефекти от инсулт.
Регулация на невротрансмитерната система: холинергичен и глутаматергичен баланс
Подобряване на холинергичната система:
Ноопепт подобрява ученето и функцията на паметта чрез насърчаване на освобождаването на ацетилхолин. Неговите цели включват холинергични неврони в базалния преден мозък и М1 рецептори в хипокампуса. Поведенческите експерименти с животни са показали, че след прилагане, точността на задачите за разпознаване на нови обекти при мишки се е увеличила с 28% и ефектът не е свързан с инхибирането на активността на ацетилхолинестеразата, което показва директно действие върху механизма за освобождаване на пресинаптичната мембрана.
Регулиране на системата на глутаминовата киселина:
За разлика от традиционните глутаматни рецепторни агонисти, Noopept възприема стратегия за "негативна регулация": чрез конкурентно заемане на мястото на свързване на NMDA рецептора с глицин, той намалява вероятността от отваряне на рецептора, като по този начин намалява оксидативния стрес, причинен от претоварване с калций. Електрофизиологичните записи показват, че концентрация от 10 nM може да намали амплитудата на възбуждащия постсинаптичен потенциал (EPSP) в пирамидалните клетки на хипокампа с 34%, без да повлиява АМРА рецептор-медиираната базална проводимост.
Ноопепт може едновременно да регулира нагоре експресията на нервния растежен фактор (NGF) и BDNF, образувайки невропротективна двойна застраховка. В in vitro експеримента с невросферна култура, след 72 часа третиране с концентрация от 1 μM:
Секрецията на NGF се увеличава с 2,7 пъти
Експресията на BDNF иРНК се регулира нагоре с 4,1 пъти
Скоростта на растеж на невронните процеси се е увеличила с 58%
Този синергичен ефект е валидиран в модел на васкуларна деменция: след непрекъснато приложение в продължение на 56 дни, серумното ниво на BDNF на пациента се повишава от 18,3 ng/mL до 25,7 ng/mL, а MMSE резултатът се подобрява с 3,8 точки (плацебо групата 1,2 точки). Струва си да се отбележи, че неговият стимулиращ ефект има дозо{6}}зависим праг - експресията на растежния фактор има тенденция да се насища, когато надвиши 30 mg/ден.
Антиоксидантна защитна система: динамичен баланс на SOD/MDA
Ноопепт изгражда антиоксидантна бариера чрез засилване на активността на супероксид дисмутазата (SOD). Моделът на H ₂ O ₂ - индуцирано невронно увреждане показва:
Концентрация от 10 nM повишава активността на SOD с 2,3 пъти
Съдържанието на продукта на липидната пероксидация MDA намалява с 67%
Степента на оцеляване на клетките е увеличена от 58% на 89%
Неговият антиоксидантен механизъм е свързан с активирането на пътя на фактор 2 (Nrf2), свързан с ядрения фактор E2. Анализът на генния чип показа, че гените надолу по веригата на Nrf2 (като HO-1 и GCLC) са регулирани нагоре 3-5 пъти след прилагане, образувайки устойчив антиоксидантен ефект. Тази характеристика го кара да се представя добре в модела на исхемично-реперфузионно увреждане - обемът на мозъчния инфаркт е намален с 42%, а резултатът за неврологичен дефицит е намален с 51%.
Стандарти за използване и стратегии за оптимизация
Стандартизиран план за лечение
Дозов градиент:
Когнитивно подобрение: 10-20 mg/ден, приети перорално в две дози
Невропротекция: 30 mg/ден, комбиниран с витамин Е 400IU/ден
Възстановяване след травма: 40 mg/ден (да се използва под наблюдение)
График на приема на лекарства: Препоръчва се да се вземат 12 седмици като един курс на лечение и да се спре приема на лекарства за 2 седмици между всеки курс, за да се предотврати десенсибилизация на рецепторите. Дългосрочното -проследяване-проучване през 2024 г. показа, че когнитивният поддържащ ефект от групата с периодично лечение (спиране за 2 седмици след 4 седмици) е по-добър от този на групата с непрекъснато лечение (p=0.04).
Комбиниран план за повишаване на ефективността
Холинергично подобрение: Когато се използва в комбинация с 300 mg/d алфа GPC, може да подобри точността на задачите на работната памет с 23% (в сравнение с 14% в групата на монотерапия).
Антиоксидантна синергия: В комбинация с 200 mg/ден коензим Q10, може да намали серумните нива на MDA с 31% и да повиши активността на SOD с 19%.
Насърчаване на невропластичността: Когато се комбинира с Омега-3 мастни киселини (EPA 1000 mg + DHA 500 mg), телесният обем на морските кончета се увеличава с 2,1% след 6 месеца, значително по-добре от групата на монотерапия (0,7%).
Пазарен модел и регулаторна динамика
Глобална регулаторна класификация
Русия: включено като лекарство с рецепта в медицинска застраховка за когнитивна рехабилитация след мозъчна травма.
Съединени щати: Класифицирано като неконтролирано вещество съгласно Федералния закон за храните, лекарствата и козметиката, но не одобрено за медицинска употреба от FDA, класифицирано като продукт от „сива зона“.
ЕС: Някои страни (като Полша и България) позволяват продажбата на хранителни добавки, но те трябва да бъдат етикетирани с предупреждението „не са оценени от FDA“.
Стандарти за контрол на качеството
Изисквания за чистота: Стандартите на USP изискват минимум 98,5%, съдържание на тежки метали по-малко или равно на 10ppm и остатъчни разтворители (хлороформ, етанол) в съответствие с указанията на ICH.
Тест за стабилност: Ускореният тест (40 градуса /75% RH) показа, че съдържанието на таблетките е намаляло с по-малко или равно на 2,3%, а капсулите е намаляло с по-малко или равно на 3,1% в рамките на 12 месеца.
Биоеквивалентност: FDA изисква съотношението Cmax на сублингвалните таблетки към пероралните форми да бъде в диапазона 80-125%, а съотношението AUC да бъде в диапазона 85-115%.
Клиничната стойност наНоопепт капсулитъй като когнитивният подобрител от ново поколение е предварително валидиран, но-данните за дългосрочна безопасност все още трябва да бъдат подобрени. В ерата на прецизната медицина, създаването на персонализирани планове за лечение, базирани на биомаркери, ще бъде ключов път за преодоляване на съществуващите терапевтични затруднения. В бъдеще, със задълбочаването на изследванията на невронаучните механизми, се очаква това лекарство да играе по-голяма роля в превенцията на невродегенеративни заболявания.
Често задавани въпроси
За какво е добър ноопепт?
+
-
Ноопепт е мощно ноотропно съединение, известно със своите-когнитивни подобряващи свойства. Със своята уникална структура, той е признат за насърчаване на паметта, ученето и цялостната умствена яснота.
Как Noopept влияе на мозъка?
+
-
Правейки това, Noopept може да насърчи синаптичната пластичност, улеснявайки образуването на нови връзки между невроните и засилвайки синаптичната трансмисия. Смята се, че това свойство е в основата на способността му да подобрява ученето, консолидирането на паметта и когнитивната гъвкавост.
Прави ли ви ноопепт сънлив?
+
-
Възможните странични ефекти на ноопепт включват нарушения на съня (5/31 пациенти), раздразнителност (3/31) и повишено кръвно налягане (7/31) (Незнамов и Телешова, 2009). Механизми на действие от предклинични изследвания Едно проучване при гризачи съобщава, че ноопепт преминава кръвно-мозъчната бариера.
Ноопепт помага ли при тревожност?
+
-
Ноопепт обаче произвежда ноотропен ефект при много по-ниски концентрации и може да се прилага при по-широк диапазон от патологични състояния; например, той също показва анксиолитични ефекти и се използва при лечение на тревожност.
Популярни тагове: ноопепт капсули, доставчици, производители, фабрика, търговия на едро, купуване, цена, насипно състояние, за продажба