На 16 март 2026 г. Structure Therapeutics обяви, че Alenigliffon, който се използва за лечение на пациенти със затлъстяване/наднормено тегло и поне едно усложнение, свързано с теглото, е постигнал положителни данни от най-високо ниво в клиничната програма ACCESS.
Семаглутид на прах CAS 910463-68-2
1. Ние доставяме
(1) Таблет
(2) Дъвки
(3) Капсула
(4) Спрей
(5) API (чист прах)
(6) Машина за пресоване на хапчета
https://www.achievechem.com/pill-преса
2. Персонализиране:
Ще преговаряме индивидуално, OEM/ODM, без марка, само за научни изследвания.
Вътрешен код: BM-2-4-008
Семаглутид CAS 910463-68-2
Анализ: HPLC, LC-MS, HNMR
Технологична поддръжка: R&D Dept.-4
Ние предоставямеСемаглутид на прах, моля, вижте следния уебсайт за подробни спецификации и информация за продукта.
продукт:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/peptide/semaglutide-прах-cas-910463-68-2.html
Данните включват 44-седмични данни от проучването Phase II ACCESS I1, средносрочни-данни от текущи проучвания на телесния състав и средносрочни-данни от проучването ACCESS Open Label Extension (OLE). Алениглипрон (GSBR-1290) е изследван перорален агонист на глюкагоноподобен пептид-1 (GLP-1) рецептор с малка молекула. GLP-1 рецепторът е зряла лекарствена цел за затлъстяване и диабет тип 2 (T2DM). Въз основа на структурно базираната платформа за откриване на лекарства на Structure Therapeutics, алениглипрон е проектиран като агонист на G протеин свързан рецептор (GPCR), който може селективно да активира сигналния път на G протеин.
Първото лекарство за отслабване MC4R на Rhythm фаза III клиничен неуспех
На 16 март 2026 г. Rhythm Pharmaceuticals публикува основните данни от своята фаза 3 глобално клинично изпитване EMANATE за своите лекарства против наркотици. Този експеримент оценява ефикасността на setmelanotide в четири редки подгрупи на наследствено затлъстяване. Резултатите показват, че всички подпроучвания не отговарят на предварително определената първична крайна точка.
Setmelanotide е пионерски агонист на MC4R (меланокортин 4 рецептор), който е насочен към възстановяването на увредения път на MC4R в хипоталамуса, регулира апетита и енергийния баланс и директно действа върху основния механизъм на генетичното затлъстяване.
Лекарството (търговско име IMCIVREE @) е одобрено от FDA на САЩ за лечение на рядко затлъстяване, причинено от специфични генетични дефекти, като синдром на Bardet Biedl и генетично затлъстяване, причинено от POMC, PCSK1, LEPR и др. Подходящо е за деца и възрастни на възраст 2 и повече години.
За по-нататъшно валидиране на клиничната ефикасност на Setmelanotide, неговото глобално многоцентрово проучване EMANATE беше официално стартирано. Това проучване възприема рандомизиран, двойно{1}}сляп, плацебо-контролиран дизайн за оценка на ефикасността и безопасността на Setmelanotide при редки пациенти със затлъстяване с генни мутации на пътя на MC4R.
siRNA терапията BW-20805 на Bo Wang Pharmaceutical е получила бърза квалификация от FDA за лечение на наследствен ангиоедем (HAE)
На 16 март 2026 г. Borgward Pharmaceuticals Co., Ltd. (наричана Borgward Pharmaceuticals), биотехнологична компания в клиничен стадий, обяви, че нейната siRNA терапия BW-20805 е получила Fast Track Design (FTD) от Американската администрация по храните и лекарствата (FDA) за лечение на наследствен ангиоедем (HAE). BW-20805 е siRNA терапия, насочена към прекаликреин (PKK), която инхибира експресията на PKK чрез насочване към PKK иРНК и се очаква да осигури дълготрайна профилактика на припадъци при пациенти с НАЕ. PKK е наскоро валидирана цел в областта на HAE терапията. Qianwang Pharmaceutical в момента провежда клинични изпитвания фаза I при възрастни пациенти с НАЕ и се очаква да завърши клиничните изпитвания фаза I през втората половина на 2026 г. и впоследствие да започне клинични изпитвания фаза I.
Първото ново лекарство за хепатит В на GSK се предлага да бъде включено в приоритетния преглед, който се очаква да постигне функционално излекуване
На 17 март 2026 г. официалният уебсайт на CDE показа, че новото лекарство за хроничен хепатит B на GSK Bepirovirsen инжекция е предложено да бъде включено в приоритетния преглед за ограничен курс на лечение на пациенти с хронична вирусна инфекция на хепатит B, което е приложимо за следните популации: нуклеозидни (киселинни) аналози подложени на лечение HBsAg По-малко или равно на 3000U/ml, възрастни индивиди, заразени с хроничен хепатит B вирус, без цироза. GSK по-рано каза в съобщение за пресата, че се очаква лекарството да стане първото лекарство, което постига функционално излекуване на хроничен хепатит B.
Beproveisen е антисенс олигонуклеотидна (ASO) терапия, въведена от GSK от Ionis, насочена към инхибиране на репликацията на ДНК на вируса на хепатит В, като по този начин се потиска нивото на повърхностния антиген на хепатит В (HBsAg) в кръвта и стимулира имунната система да произвежда постоянен отговор. Това лекарство е първото лекарство с малка нуклеинова киселина в областта на хроничния хепатит В, което е завършило Фаза II на изследване.
Две регистрирани фаза II клинични проучвания (B-Well1 и B-Wel 2) оценяват ефикасността на функционалното излекуване, безопасността, фармакокинетичните характеристики и устойчивостта на ефикасност на бевацизумаб в сравнение с плацебо при пациенти с хроничен хепатит В, които преди това са получавали терапия с нуклеозидни (киселинни) аналогове и изходно ниво на HBsAg По-малко или равно на 3000IU/ml. Първичната крайна точка на проучването е степента на функционално излекуване на пациенти с изходно ниво на HBsAg по-малко или равно на 3000IU/ml, а ключовата вторична крайна точка е степента на функционално излекуване на пациенти с изходно ниво на HBsAg по-малко или равно на 1000IU/ml.
Frontier биологична siRNA ново лекарство, одобрено за клинична употреба, насочено към IgA нефропатy
На 16 март 2026 г. официалният уебсайт на Центъра за оценка на лекарства (CDE) на Китайската национална администрация за медицински продукти обяви, че FB7013 Injection, ново лекарство от клас 1 на Frontier Biotech, е одобрено за клинична употреба при лечението на първична 1gA нефропатия.
Според публична информация, инжектирането на FB7013 е GaINAc конюгирано siRNA лекарство, насочено към MASP-2, и инхибирането на MASP-2 може да има защитен ефект както върху гломерула, така и върху тубулоинтерстициала на lgA нефропатия. L9A нефропатията е една от често срещаните първични гломерулни нефропатии, характеризираща се с абнормно отлагане на имунни комплекси на имуноглобулин А (19A, главно с лактозен дефицит 19A1, Gd-1gA1) в мезангиалната област на гломерула, което води до патологични промени като пролиферация на мезангиални клетки и матрична експанзия, което в крайна сметка води до хронична бъбречна недостатъчност/краен стадий на бъбречно заболяване (ESRD).
Инжектирането на FB7013 е siRNA лекарство, което е насочено към ключовия протеин MASP-2 в пътя на лектина на системата на комплемента. Този продукт специфично инхибира активността на MASP-2 и блокира анормалното активиране на пътя на лектина, намалявайки медиираното от комплемента увреждане на бъбречната тъкан; Въз основа на механизма на действие, той може да бъде разширен до мембранна нефропатия, диабетна нефропатия и други заболявания, свързани с анормално активиране на комплемента в бъдеще.