Qilu Pharmaceutical стартира фаза I на клинични изпитвания на ново липидо{0}}понижаващо лекарство, насочено към PCSK9 siRNA
На 27 февруари 2026 г., според уебсайта за клинични изпитвания в Съединените щати, официално стартира първата фаза на клиничните изпитвания за QLC7401 (RBD7022), ново лекарство с малка нуклеинова киселина, представено от Qilu Pharmaceutical. Това е ключов напредък в местната липидо-понижаваща siPHK терапия, насочена към PCSK9, носеща нови възможности за лечение на пациенти с хиперлипидемия. Номерът на изпитването е NCT07441317, спонсориран от Qilu Pharmaceutical.
Семаглутид на прах CAS 910463-68-2
1. Ние доставяме
(1) Таблет
(2) Дъвки
(3) Капсула
(4) Спрей
(5) API (чист прах)
(6) Машина за пресоване на хапчета
https://www.achievechem.com/pill-преса
2. Персонализиране:
Ще преговаряме индивидуално, OEM/ODM, без марка, само за научни изследвания.
Вътрешен код: BM-2-4-008
Семаглутид CAS 910463-68-2
Анализ: HPLC, LC-MS, HNMR
Технологична поддръжка: R&D Dept.-4
Ние предоставямеСемаглутид на прах, моля, вижте следния уебсайт за подробни спецификации и информация за продукта.
Продукт:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/peptide/semaglutide-прах-cas-910463-68-2.html
Той ще оцени ефикасността и безопасността на QLC7401 в комбинация с-лекарства за понижаване на липидите в подкожна инжекционна доза от 100 mg при лечение на първична или смесена хиперлипидемия с повишен холестерол на липопротеините с ниска-плътност (LDL-C). В момента процесът все още не е започнал набиране на субекти. Оригиналното лекарство RBD7022 на QLC7401 е разработено от Ruibo Biotechnology. Това е GalINAc конюгирано siRNA лекарство, базирано на неговата независимо обновена RIBO GalSTAR @ технология за доставяне, насочена към черния дроб. Чрез насочване и инхибиране на ключовия протеин PCSK9 на липидния метаболизъм, той подобрява способността за изчистване на чернодробните клетки спрямо LDL-C и постига точно и дълготрайно-понижаване-на липидите. През декември 2023 г. Ruibo Biotechnology разреши правата върху лекарството в континентален Китай, Хонконг и Макао на Qilu Pharmaceutical. С допълващите се предимства на технологията и индустриализацията двете страни насърчиха бързото навлизане на лекарството в критичен клиничен стадий.
Новото лекарство siRNA на Minwei Biotechnology е одобрено за клинични изпитвания от Националната администрация за медицински продукти за употреба при първична хипертония
На 1 март 2026 г. Shanghai Minwei Biotechnology Co., Ltd. (наричана по-нататък „Shanghai Minwei Biotechnology“) получи одобрение от Националната администрация за медицински продукти (наричана по-долу „NMPA“) за издаване на „Известие за одобрение за клинични изпитвания на лекарства“ за инжектиране на MWX401, с указание за първична хипертония.
Инжекцията MWX401 е лекарство с малка интерферираща РНК (siRNA), независимо разработено от Shanghai Minwei Biotechnology, с глобални права върху интелектуалната собственост. Той подаде заявление за клинично изпитване до CDE през декември 2025 г. с показания за първична хипертония. Резултатите от неклинични изследвания показват, че MWX401 може значително да намали серумния целеви протеин, нивата на иРНК, систолното и диастоличното кръвно налягане при хуманизирани мишки с индуцирана хипертония; При маймуни резус със спонтанна хипертония еднократното подкожно приложение на различни дози инжекция MWX401 може значително да намали нивата на AGT при животните, както и значително по-ниско систолично и диастолично кръвно налягане, с добро съотношение на звездния ефект, превъзхождащо спрямо положителната контрола валсартан. Понижението на кръвното налягане може да се поддържа до края на експеримента, а ефектът на лекарството при животни продължава най-малко 12 седмици. Междувременно тестовете за оценка на безопасността показаха, че MWX401 има добра безопасност.
Първият субект, който получи приложение на лекарството BEBT-701 с двойна таргетна siRNA, беше успешно приложен
На 2 март 2026 г. Bebret Pharmaceuticals обяви днес, че независимо разработеното от компанията първо глобално AGT/PCSK9 лекарство с малка интерферираща РНК (siRNA) BEBT-701 е завършило първото си прилагане на обект (First Patient In, FPI) в Xiangya Third Hospital на Central South University, отбелязвайки официалното влизане на проекта в клинични изпитвания.
На 2 февруари 2026 г. BEBT-701 получи „Известие за одобрение за клинични изпитвания на лекарства“ (№. 2026LP00318), одобрено и издадено от Националната администрация за медицински продукти (NMPA), и получи разрешение за провеждане на фаза 1-1 клинични изпитвания за лечение на лека до умерена хипертония с повишен липопротеин с ниска плътност холестерол (LDL-C). Екипът на проекта завърши първото записване на субект в рамките на един месец след одобрението, отбелязвайки пълното стартиране и бързия напредък на клиничното проучване BEBT-701, както беше планирано. Последващите проучвания систематично ще оценят безопасността, поносимостта, фармакокинетичните/фармакодинамичните характеристики, както и въздействието върху кръвното налягане и показателите, свързани с липидите на този продукт, осигурявайки научна основа за проектиране и прилагане на ключови клинични проучвания в бъдеще.
Novo Nordisk инвестира над 400 милиона евро за разширяване на производствената база за GLP-1 терапия
На 2 март 2026 г. Novo Nordisk обяви инвестиция от 432 милиона евро (приблизително 3,2 милиарда датски крони) за разширяване на производствената си база в Ирландия, което значително ще подобри съществуващия и бъдещия производствен капацитет на Novo Nordisk за GLP-1 терапия.
Съобщава се, че целият проект обхваща площ от 45 акра (18 хектара) и ще създаде до 500 работни места в строителството. Строителният проект е започнат и ще бъде постепенно завършен между края на 2027 г. и 2028 г. В съобщението за пресата на Novo Nordisk се посочва, че тази инвестиция е важен стратегически крайъгълен камък в пътя на развитие на компанията, като допълнително консолидира дългосрочния-ангажимент на Novo Nordisk към иновациите в здравеопазването в Ирландия и в световен мащаб. Това ще осигури на Novo Nordisk допълнителен производствен капацитет за орални продукти, ще увеличи доставките и ще превърне Ирландия във важен център за обслужване на пазари извън Съединените щати. Тази инвестиция ще бъде използвана за надграждане и обновяване на съществуващи съоръжения, както и за подобряване на производствения капацитет на оралната GLP-1 терапия на Novo Nordisk.
Peptide Biotech завърши над 500 милиона юана финансиране от серия C и първата в света GLP-1 месечна формула навлезе във фаза III
На 2 март 2026 г. Beijing Zhipeptide Biopharmaceutical Technology Co., Ltd. (наричана по-нататък Zhipeptide Biotech) е почти комерсиализирана биотехнологична компания, фокусирана върху разработването на иновативни лекарства за хронични метаболитни заболявания. Наскоро Peptide Biotech обяви завършването на над 500 милиона юана във финансирането на серия C. Този кръг на финансиране се ръководи от Aobo Capital (0rbiMed), с Qiming Venture Capital, добре-известни индустриални фондове, Wuyuan Capital, Xingze Capital и Huagai Capital следват примера. Старите акционери Taifu Capital, Lanchi Venture Capital и Taiyu Investment продължават да увеличават своите инвестиции, а Haoyue Capital служи като изключителен финансов съветник за този кръг на финансиране.
Peptide Biotech разработи диференцирани ултра дългодействащи, перорални пептиди и много-целеви схеми в областта на хроничните метаболитни заболявания, за да отговори на клиничните нужди на различни пациенти. Иновативната технология за кръстосано сливане също ще доведе до бъдещата тенденция за лечение на хронични метаболитни заболявания. Неговият основен продукт, иновативната GLP-1 RA месечна формула Zovigliptin (ZT002) Injection, е подложена на клинични изпитвания във фазата на отслабване (проучване HORIZON-1) в Китай и се очаква да стане първият GLP-1 пептид в света, който ще се прилага веднъж месечно. Преди това зовиглиптин е демонстрирал конкурентна ефикасност и поносимост във фаза I клинични изпитвания със загуба на тегло до 13,8% на 24-та седмица и не е наблюдавана фаза на плато. Степента на прекъсване поради стомашно-чревни нежелани реакции е почти нулева.
Според CIC, месечната формула на GLP-1 RA се очаква да превключи режима на лечение за загуба на тегло от седмично приложение към месечно приложение, което значително подобрява съответствието на пациента. Очаква се до 2035 г. той да представлява около 26% от световния пазар на лекарства GLP-1 на стойност 209,5 милиарда долара.
Освен това таблетката ZT006 на компанията за перорален пептиден GLP-1 рецепторен агонист стартира Фаза I клинични изпитвания за загуба на тегло в Китай; Двойният целеви нов продукт ZT003 инжектиране (GLP-1/FGF21) е подложен на клинични изпитвания рано сутрин в Австралия. Биологичният аналог на Smeaglutide ZT001 постигна сътрудничество съответно с Tonghua Dongbao и Aimeike за насърчаване на клиничното развитие и комерсиализацията на диабет и показания за загуба на тегло едновременно.
