Напредък в изследванията за лечение на наднормено тегло/диабет

На 31 март 2026 г. Xinli Tai обяви, че наскоро е представил първия SAL0132 (GW906) на годишната научна среща на Американския колеж по кардиология през 2026 г. (ACC.26)! Въз основа на клинични данни, SAL0132 (GW906) е SRNA лекарство, което използва технология за свързване GaINAc за прецизно насочване към чернодробен ангиотензиноген (AGT). Чрез блокиране на системата RAAS от източника, SAL0132 (GW906) има за цел да постигне дълготраен-и стабилен антихипертензивен ефект чрез дългосрочен-механизъм на действие, като по този начин подобрява спазването на пациента. През 2025 г. Xinli Tai получи изключителни лицензионни права за интелектуалната собственост и техническата информация, свързана със суровините и препаратите на лекарството AGT SiRNA SAL0132 (GW906), разработвано от Chengdu Guowei на китайския пазар (т.е. специалните административни региони на континентален Китай, Тайван, Хонг Конг и Макао, същото по-долу), включително, но не само, проучване и развитие на продукти, регистрация, производство и комерсиализация. В момента SAL0132 (GW906) преминава фаза I на клинични изпитвания при пациенти с първична хипертония.

Xinlitai публикува данни от изследване на Фаза I за siRNA терапия за хипертония

 

Осигурете нови възможности за антихипертензивно лечение: SAL0132 (GW906) е siRNA лекарство, което използва GalNAc технология за свързване за точно насочване към чернодробен ангиотензиноген (AGT), постигайки намаляване на кръвното налягане чрез блокиране на системата RAAS от източника. Това осигурява нов механизъм за лечение и избор на лекарства за пациенти с хипертония, особено за тези, които имат слаб отговор или резистентност към съществуващите антихипертензивни лекарства, което може да донесе нова надежда за лечение.

 

Преследване на дълготрайно-и стабилно понижаване на кръвното налягане: Това лекарство има за цел да постигне дълготрайни-ефекти на стабилно понижаване на кръвното налягане чрез дълготраен-механизъм на действие, като по този начин подобрява съответствието на пациента. Стабилният контрол на кръвното налягане е от решаващо значение за намаляване на риска от усложнения на хипертонията като сърдечно-съдови и мозъчно-съдови заболявания, бъбречни заболявания и др., което може да помогне за подобряване на дългосрочната-прогноза и качеството на живот на пациентите.

 

Насърчаване на местни фармацевтични изследвания и иновации: Xinlitai получи изключителни лицензионни права за съответната интелектуална собственост и техническа информация на китайския пазар и проведе клинични изпитвания, което отразява активното участие и напредъка на местните фармацевтични компании в областта на иновативните изследвания и разработки на лекарства и спомага за повишаване на нивото на научноизследователска и развойна дейност в Китай и международната конкурентоспособност в областта на лечението на хипертония.

На 31 март 2026 г., според уебсайта на Регистъра на клиничните изпитвания на САЩ, Novo Nordisk стартира първото клинично изпитване във фазата на Съчуан (AMAZE 12) на Zenagamtide (Amycritin, NNC0487-0111) при популации с наднормено тегло

Зенагамтид е едно-молекулен агонист, който действа върху глюкагоноподобен пептид-1 рецептор (GLP-1 R) и амилинов рецептор (AMYR) и е подходящ за подкожно инжектиране веднъж седмично и перорално приложение веднъж дневно. AMAZE 12 е глобално, многоцентрово клинично изпитване (n=600), насочено към оценка на ефикасността и безопасността на Zenagamtide (подкожна инжекция, веднъж седмично) в сравнение с плацебо. Основната крайна точка на проучването е промяната в вариационното съотношение на телесното тегло сред участниците между седмици 40-92. Ето го! /В проучването Chuanqi (NN9490-7613), пациенти със затлъстяване или наднормено тегло, които са получавали лечение със Zenagamtide в продължение на 36 седмици, са имали загуба на тегло от 24,3% в сравнение със само 1,1% в групата на плацебо. В проучването в Съчуан, след 36 седмици лечение със Zenagamtide, най-високото понижение на нивото на HbA1c при пациенти с диабет тип 2 е -1,8%, докато това в групата на плацебо е -0,2%

Най-голямото намаление на теглото е 14,5%, докато плацебо групата показва намаление от 2,6%.

Novo Nordisk Amycritin стартира първото фаза III клинично изпитване

 

Той носи нова надежда за пациенти с наднормено тегло и диабет тип 2: Zenagamtide (Amycretin), като единичен молекулен агонист, действа върху глюкагоноподобен пептид-1 рецептор (GLP-1R) и амилин рецептор (AMYR), показвайки значителна загуба на тегло и подобрен контрол на кръвната захар в предишни проучвания. За хора с наднормено тегло и пациенти с диабет тип 2 това може да бъде по-ефективно лекарство за лечение, което помага за намаляване на теглото, подобряване на метаболитните показатели и намаляване на риска от свързани усложнения.

 

Насърчаване на развитието на лечението на затлъстяването и диабета: AMAZE 12, като глобално, многоцентрово клинично изпитване, допълнително ще провери ефективността и безопасността на Zenagamtide и ще осигури научна основа за широкото приложение на това лекарство в бъдеще. Ако изпитването е успешно, то ще предостави нови стратегии и методи за лечение на затлъстяването и диабета и ще насърчи развитието и напредъка на тези две области.

 

Като цяло тези две новини представляват новия напредък в областта на медицинските изследвания и разработки в лечението на основни хронични заболявания като хипертония, затлъстяване и диабет, които се очаква да осигурят по-ефективни методи за лечение на пациентите и да подобрят здравословното им състояние, а също така отразяват непрекъснатите усилия и положителните резултати на световната фармацевтична индустрия в иновативни изследвания и разработки на лекарства.