На 26 януари 2026 г. Geli Pharmaceutical Co., Ltd. (Код на фондовата борса в Хонконг: 1672, наричан „Geli“) обяви днес, че нейното американско 3-седмично проучване фаза II (NCT07321678) на перорален агонист на GLP-1 рецептор (GLP-1R) с малка молекула ASC30 при лечението на диабет тип 2 е завършило приложението на първия партида от предмети. Очаква се основните данни за това проучване от Фаза 1 да бъдат получени през третото тримесечие на 2026 г.
Geli наскоро завърши 13-седмично проучване от фаза I, оценяващо лечението с ASC30 за затлъстяване (NCT07002905). Проучването е проведено в множество центрове в Съединените щати, като са включени общо 125 субекта със затлъстяване или с наднормено тегло с поне едно свързано с теглото съпътстващо заболяване. В първичната крайна точка на седмица 13, ежедневното приложение на 20 mg, 40 mg и 60 mg таблетки ASC30 постигна плацебо коригирана средна загуба на тегло съответно от 5,4%, 7,0% и 7,7%. Загубата на тегло беше статистически значима и клинично значима, със зависимост от дневната доза.
Не е наблюдаван плато период на загуба на тегло. Честотата на повръщане при ASC30, титриран седмично до дневната стандартна доза, е приблизително половината от честотата на повръщане, наблюдавана при публикуваната седмична пълна доза или форглипрон. Стомашно-чревната поносимост на ASC30, която се титрира ежеседмично, е сравнима с публикуваните резултати за орфорглипрон, титриран на всеки четири седмици в проучването Sichuan ATTAIN-1. Във фаза I проучване на ASC30 за лечение на затлъстяване или наднормено тегло, общата честота на прекъсване поради нежелани реакции е 4,8%
Eli Lilly GLP1R/GIPR двоен агонист инициира фаза III клинични изпитвания на депресия
На 26 януари 2026 г. официалният уебсайт на Платформата за регистрация на клинични изпитвания на лекарства и разкриване на информация показа, че Eli Lilly е регистрирала клинично проучване фаза II на инжектиране на Breipatide при възрастни участници с депресия. Това е фаза II, многоцентрово, рандомизирано, двойно-сляпо, паралелно групово проучване (RENEW-MDD-1), насочено към оценка на ефикасността и безопасността на Breipatide като адювантна терапия за забавяне на времето за рецидив на заболяването в сравнение с плацебо при възрастни участници в депресия. Експериментът е планиран да наеме служители от 200 институции по целия свят, като 90 души ще бъдат наети в страната и 1000 души ще бъдат наети в чужбина. Бренипатид е GLP1R/GIPR двоен агонист и също второто GLP-1/GIP двойно таргетно ново лекарство от Eli Lilly след Telopotide. Tilpotide се продаде за 24,8 милиарда щатски долара през първите три месеца на 2025 г., с темп на растеж от 125%.
Загуба на тегло с 22,5% за 48 седмици! Roche GLP-1R/GIPR агонист загуба на тегло фаза I1 проучване постига положителни резултати
На 27 януари 2026 г. Roche обяви положителни резултати от проучването за загуба на тегло фаза I CT388-103 на CT-388 (RO7795068).
CT-388 е пептиден GLP-1R/GIPR агонист, разработен от Carmot Therapeutics. През декември 2023 г. Roche придоби Carmot Therapeutics за 3,1 милиарда долара, придобивайки множество чревни инсулинотропни лекарства под егидата на компанията.
Резултатите от изследването показват, че CT-388 проявява значителна връзка доза-отговор. От гледна точка на ефикасността на лечението (всички субекти продължиха лечението), на седмица 48, субектите със затлъстяване или с наднормено тегло, получаващи CT-388 (ниски, средни и високи дози, до 24 mg, веднъж седмично, подкожна инжекция), имаха максимална загуба на тегло от 22,5% (коригирана за плацебо групата, p<0.001), with statistical and clinical significance, and had not yet reached the weight loss plateau at week 48.
Рецепторният агонист на Lilly Amlin инициира фаза II на клинично лечение на обструктивна сънна апнея
На 27 януари 2026 г. уебсайтът на Регистъра на клиничните изпитвания на САЩ обяви, че Eli Lilly е стартирала първото клинично изпитване фаза I на Eloralintide (LY3841136) (NCT07369011). Проучването има за цел да оцени ефикасността и безопасността на Eloralintide при пациенти с умерена до тежка обструктивна сънна апнея (OSA), които са със затлъстяване или наднормено тегло. YDAO е основен експериментален протокол, предназначен да поддържа две независими проучвания (YSA1 и YSA2). Сред тях проучването YSA1 включва субекти, които не са били в състояние или не желаят да получат лечение с вентилация с положително налягане на дихателните пътища, докато проучването YSA2 включва субекти, които са получавали лечението най-малко 3 месеца към момента на скрининга и са планирали да продължат да получават лечение през периода на изследването.
Общият период на участие в проучването е около 76 седмици, а основните крайни точки са процентната промяна в телесното тегло и промяната в индекса на апнея и хипопнея (AHI) от изходното ниво на седмица 64. Елоралинтид е агонист на амилоидния рецептор (AMYR), разработен от Eli Lilly, който може да намали приема на калории чрез повлияване на апетита или увеличаване на чувството за ситост.
На 15 декември 2025 г. Eli Lilly стартира първата фаза на клиничното изпитване на Eloralintide (ENLIGHT EN-2). Тази фаза на проучването има за цел да оцени ефективността и безопасността на Elaralinitide (четири дози, подкожна инжекция) в сравнение с плацебо при лечение на пациенти със затлъстяване или наднормено тегло с диабет тип 2. Първичната крайна точка на проучването е процентната промяна в телесното тегло спрямо изходното ниво на седмица 64.