Наскоро Suzhou Ruibo Biotechnology Co., Ltd. (борсов код: 06938. HK), водещо предприятие в малки лекарства за нуклеинови киселини, официално регистрирано в основния борд на Хонконгската фондова борса, отбелязвайки пробив в капитализацията на китайските фармацевтични компании в областта на иновативните лекарства siRNA и инжектиране на нов импулс в развитието на индустрията.
В това глобално съобщение Ruibo Biotechnology издаде общо 31,6104 милиона акции на цена от 57,97 HKD на акция, набирайки общо над 1,8 милиарда HKD средства. Публичното обявяване на това IPO е получило над 100 пъти сумата на абонамента, а международното съобщение е достигнало 16,7 пъти сумата на абонамента, което отразява високото признание на глобалните инвеститори за стойността и силата на компанията. Постъпленията, събрани от това IPO, ще осигурят солидна финансова подкрепа за развитието на основния бизнес на компанията. В същото време емисията въведе 12 важни крайъгълни инвеститори, включително Huaxia Fund, Dacheng International и Dacheng Fund, Taikang Life Insurance и т.н., демонстрирайки твърдото доверие на водещите институции в дългосрочните -перспективи на компанията. Набирането на средства ще се съсредоточи върху четири основни направления: насърчаване на глобални многоцентрови клинични изследвания на основни продукти; Подпомагане на изследванията и развитието на тръбопровода в предклинични и клинични етапи; Итеративно надграждане на технология за доставка на малки нуклеинови киселини и други платформи; Допълване на оборотен капитал и общи цели на предприятието.
GLP-1
1. Обща спецификация (на склад)
(1) API (чист прах)
(2) Таблет
(3) Капсула
(4) Инжектиране
(5) Течни капки
2. Персонализиране:
Ще преговаряме индивидуално, OEM/ODM, без марка, само за научни изследвания.
GLP-1 CAS 87805-34-3
Основен пазар: САЩ, Австралия, Бразилия, Япония, Германия, Индонезия, Великобритания, Нова Зеландия, Канада и др.
Производител: BLOOM TECH Xi'an Factory
Анализ: HPLC, LC-MS, HNMR
Технологична поддръжка: R&D Dept.-4
1 милиард юана! Zhongsheng Ruichuang GLP-1/GIP агонист, одобрен от Qilu Pharmaceutical
На 16 януари 2026 г. Guangdong Zhongsheng Ruichuang Biotechnology Co., Ltd. (наричана по-долу „Zhongsheng Xichuang“), холдингов филиал на Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd., проведе церемония по подписване на стратегическо сътрудничество с Qilu Pharmaceutical Co., Ltd. (наричана по-долу "Qilu Pharmaceutical") да обявят съвместно подписването на лицензионно споразумение за иновативното лекарствоGLP-1/GIP двоен cake point рецептор със супер дълго{0}}действащ агонист RAY1225 инжекция. Zhongsheng Ruichuang упълномощи Qilu Pharmaceutical да произвежда и комерсиализира инжекцията RAY1225 в Китай (включително континентален Китай, Хонконг, Макао и Тайван), а Zhongsheng Ruichuang запази всички права, собственост и интереси на лицензираните права върху интелектуалната собственост.
RAY1225 инжектиране е иновативно структурно пептидно лекарство, разработено от Zhongsheng Ruichuang с глобални независими права върху интелектуалната собственост. Той има двойна агонистична активност на GLP-1 рецептора и GIP рецептора и благодарение на отличните си фармакокинетични свойства има потенциал за инжектиране на лекарства с изключително дълго действие веднъж на всеки две седмици. Понастоящем безопасността и ефективността на инжекцията RAY1225 във фаза II клинично изпитване (проучване REBUILDING-2) за лечение на пациенти със затлъстяване/наднормено тегло в Китай, безопасността и ефективността на инжекцията RAY1225 в комбинация с перорални хипогликемични лекарства при лечението на пациенти с диабет тип 2,
Персонализирани решения за преносими компютри
клиничното изпитване Фаза I (SHINING-3), контролирано чрез инжектиране на Smeaglutide, безопасността и ефективността на инжекцията RAY1225 самостоятелно при лечението на пациенти с тип 2 семиурия и плацебо контролираното клинично изпитване Фаза I (SHINING-2) успешно завършиха включването на всички участници. Zhongsheng Ruichuang ще продължи да поддържа стриктно отношение и да популяризира фаза II на клиничното изпитване на инжекция RAY1225 по висококачествен, ефективен и научно стандартизиран начин.
Иновативното RDC лекарство на Yuanda Pharmaceutical е подадено заявление за листване в Китай
На 19 януари 2026 г. Yuanda Pharmaceutical (0512. HK) подаде заявление за ново лекарство (NDA) за диагностициране на рак на простатата до Националната администрация за медицински продукти (NMPA) за разработване на иновативно радионуклидно конюгирано лекарство (RDC TLX591 CDx (Muccix8,9allium Ga 68 PSMA-11).
В допълнение, продуктът RDC TLX591, използван от Yuanda Pharmaceutical за лечение на рак на простатата, е одобрен да се присъедини към международното многоцентрово клинично изпитване фаза II в Китай. В бъдеще комбинацията от двата продукта е готова да осигури по-точна и ефективна диагностика и планове за лечение на китайски пациенти с рак на простатата.
Това NDA приложение включва данни от клиничното проучване TLX591 CDx в Китай, което публикува положителни предварителни резултати през декември 2025 г. Проучването е клинично изпитване с отворена фаза на едно рамо, което използва TLX591 CDx при над 100 пациенти с биохимичен рецидив на рак на простатата и извършва позитронно-емисионна томография/компютърна томография (PET/CT) или позитронно-емисионна томография/магнитен резонанс (PET/MRD) тестване за оценка на диагностичната ефикасност на продукта, както и неговата безопасност и поносимост от китайското население. Според клиничните резултати от горната линия, общата положителна прогнозна стойност (PPV) на TLX591 CDx за откриване на тумори достигна 94,8% (доверителен интервал, C: 85,9% -98,2%), потвърждавайки, че клиничният опит от използването на TLX591 CDx за диагностика при китайски пациенти е сравним с резултатите от изследванията на некитайски пациенти. Дори при пациенти с изключително ниски стойности на простатно-специфичния антиген (PSA) и в различни метастатични места, техният PPV остава на високо ниво.
Лекарството FIC DR10624 „Three Target“ на East China Medicine завърши MASLD/MASH Фаза I клинично записване
На 19 януари 2026 г. Zhejiang Daoer Biotechnology Co., Ltd., дъщерно дружество на East China Pharmaceutical Co., Ltd. („Daoer Biotechnology“), биофармацевтична компания в клиничен стадий, която разработва иновативни лекарства за биологична терапия за метаболитни заболявания и рак, обяви днес, че нейният независимо разработен дълго-действащ триспецифичен агонист DR10624, който насочен към рецептора на фибробластния растежен фактор 21 (FGF21R), глюкагоновия рецептор (GCGR) и глюкагоноподобния пептид-1 рецептор (GLP-1R), се използва успешно за лечение на свързани с метаболизма мастни киселини. Всички пациенти са включени във фаза II клинично проучване „DR10624-202 Study“ за чернодробно заболяване (MASLD)/стеатохепатит, свързан с метаболизма (MASH). DR10624 е лекарство, разработено от Dole Biotech, което може едновременно да се насочва към GLP-1 рецептора (GLP-1R) и GCG. Първият в света дългодействащ троен таргетен агонист на рецептора (GCGR) и FGFR1/KIothop (FGF21R), слят с конструиран IgG1FC от N-крайния GLP-1R/GCGR, насочен към химерен пептиден сегмент, и слят с рекомбинантен FGF21 мутант в С-края на Fc. Предклиничните проучвания върху животни показват, че DR10624 има значителни терапевтични ефекти за намаляване на холестерола, теглото и кръвната захар.