Тиазолил синьое органично съединение с химична формула C16H14ClN5S и молекулно тегло 353,84 g/mol. Известен е още като МТТ (3-(4,5-диметил-2-тиазолил)-2,5-дифенилтетразолиев бромид). Тъмно синьо плътно. Разтворим във вода, метанол, етанол и диметилсулфоксид, неразтворим в неполярни разтворители като n-хептан. Разлага се при излагане на светлина, така че трябва да се съхранява на тъмно и сухо място.
Thiazolyl Blue е тетразолово съединение с някои специални химични свойства. Следните са химичните свойства на Thiazolyl Blue:
1. Могат да възникнат редокс реакции: Thiazolyl Blue може да се превърне в други съединения при различни редокс условия. Например, той може да бъде редуциран от ензими в митохондриалната дихателна верига като акцептори, действайки като субстрат с NADH, за да се получи водоразтворим лилав продукт.
2. Склонност към каталитично действие: Thiazolyl Blue може да се използва като катализатор за медни йони за катализиране на различни реакции като окисляването на железен оксид и алдехидни съединения.
3. Може да образува комплекси с метални йони: Сярата, азотът и други атоми в Thiazolyl Blue могат да образуват комплекси с метални йони, като медни комплекси, като по този начин влияят на неговите абсорбционни и флуоресцентни свойства.
4. Може да се обезцвети при силни алкални условия: Thiazolyl Blue ще се обезцвети при силни алкални условия и ще произведе безцветен продукт.
За да обобщим, химичните свойства на Thiazolyl Blue са сложни и разнообразни и тези свойства играят важна роля в областите на неговото приложение.
Синтетичните пътища на Thiazolyl Blue включват главно следните видове:
1. Път на Griess-Reagent:
Методът на Griess-Reagent е един от най-ранните методи за синтез на Thiazolyl Blue и неговият синтетичен път включва следните стъпки:
(1) взаимодействат фенилсулфонил хлорид и 1,2-етилендиамин за получаване на N,N'-дифенилсулфонил-1,2-етилендиамин;
(2) Реагирайте на N,N'-дифенилсулфонил-1,2-етилендиамин и нитроанилин при алкални условия, за да генерирате 2,3-диметил-5-нитро-4-фенил тиазолин (TNBT);
(3) Редукция на TNBT до 2,3-диметил-5-метоксикарбонил-4-фенилтиазолин (МТТ).
Сред тях Griess-Reagent е смес, използвана като редуциращ агент в реакционния процес, а съставът й включва натриев нитрит и сярна киселина. Функцията на Griess-Reagent е да редуцира нитробензоената киселина до нитробензофенон и да насърчи образуването на МТТ междинен продукт. По време на реакционния процес Griess-Reagent също играе роля в регулирането на pH стойността, за да се поддържа подходящото pH на реакцията.
Трябва да се отбележи, че реакционните условия по пътя на Griess-Reagent трябва да бъдат внимателно контролирани и параметри като реакционна температура, pH стойност и време на реакция ще повлияят на ефекта от реакцията и чистотата на продукта. Освен това, тъй като Griess-Reagent съдържа токсични вещества като натриев нитрит, трябва да се спазват стриктни правила за безопасност по време на работа.
2. WST-1 маршрут:
Маршрутът WST-1 е един от подобрените синтетични методи на Thiazolyl Blue, който включва главно следните стъпки:
(1) взаимодействат бензалдехид и тиокарбамид при алкални условия за получаване на N-бензилтиокарбамид (BSMT);
(2) Взаимодействайте с BSMT и нитробензен при основни условия, за да генерирате 2-(4-метоксикарбонилфенил)-4,5-диметилтиазолин (WST-1).
3. MTS маршрут:
MTS пътят е друг подобрен синтетичен метод на Thiazolyl Blue и неговият синтетичен път включва следните стъпки:
(1) Взаимодействат с тиокарбамид и бензалдехид при алкални условия за генериране на N-бензилтиокарбамид (BSMT);
(2) Реагирайте BSMT и анилин при алкални условия за генериране на MTS.
4. MTT маршрут:
MTT пътят е един от най-простите синтетични методи за Thiazolyl Blue, който включва главно следните стъпки:
(1) Взаимодействат нитробензен и 1,2-етилендиамин при алкални условия, за да се получи 2,3-диметил-5-нитро-4-фенилтиазолин (TNBT);
(2) Редукция на TNBT до 2,3-диметил-5-метоксикарбонил-4-фенилтиазолин (МТТ).
За да обобщим, пътищата на синтез на Thiazolyl Blue са доста разнообразни, сред които маршрутът на Griess-Reagent и WST-1 пътят са по-често използвани синтетични методи, докато MTS маршрутът и MTT пътят са сравнително прости.