2-Хлороникотинова киселинаима много приложения, включително:
1. Използва се като фармацевтичен междинен продукт: 2-Хлороникотиновата киселина е важен междинен продукт за получаването на различни лекарства, като лекарства за лечение на сърдечни заболявания и рак.
2. Използва се като прекурсор на пестициди и хербициди: 2-Хлороникотиновата киселина може да се използва като прекурсор за приготвянето на пестициди и хербициди.
3. Използва се като реагент за органичен синтез: 2-Хлороникотиновата киселина може да се използва като реагент за органичен синтез, например за получаване на пиридинови съединения.
4. Използва се за приготвяне на органични фотоелектрически материали: 2-Хлороникотиновата киселина може да се използва за приготвяне на различни органични фотоелектрически материали, като светодиоди (LEDS), органични транзистори с полеви ефекти (OFETS) и др.
Накратко, 2-хлорникотиновата киселина има широка перспектива за приложение в областта на фармацевтичните продукти, пестицидите, органичния синтез, фотоелектрическите материали и др.
2-Хлороникотиновата киселина може да се синтезира по следните пътища:
1. Хлориране на 2-хлоропиридин: 2-хлоропиридин може да се получи чрез взаимодействие на 2-хлоропиридин с хлороводород.
2. Хидролиза на натриев хидроксид: 2-хлоропиридинът реагира с натриев хидроксид и след това се хидролизира с вода, за да се получи 2-натриев хлоропиридин.
3. Подкисляване: 2-хлоропиридилова киселина може да се получи чрез взаимодействие на натриева 2-хлоропиридилова киселина със солна киселина.
4. Окисляване: 2-хлоропиридин-5-може да се получи чрез взаимодействие на 2-хлоропиридинова киселина с бензоил пероксид.
5. Редукция: 2-хлоропиридин-5-оцетната киселина може да се получи чрез взаимодействие на 2-хлоропиридин-5-кетон с натриев бисулфит и водород.
6. Подкисляване: 2-хлоропиридин-5-хидрохлорид на оцетна киселина може да се получи чрез взаимодействие на 2-хлоропиридин-5-оцетна киселина със солна киселина.
7. Безоцетна киселина: 2-хлоропиридин-5-хидрохлоридът на оцетната киселина взаимодейства с натриев хидроксид, за да се получи 2-хлоропиридин-5-карбоксилова киселина.
Следователно пътят на синтез на 2-хлорникотинова киселина е както следва:
2-хлоропиридин → 2-хлоропиридил киселина натрий → 2-хлоропиридил киселина → 2-хлоропиридил-5-он → 2-хлоропиридил-5-оцетна киселина → 2-хлоропиридил-5-оцетна киселина хидрохлорид → 2-Хлороникотинова киселина
Следва лабораторният път за синтез на 2-хлорникотинова киселина:
1. Хлориране на 2-хлоропиридин: в сух циклохексан 2-хлоропиридин се накапва в концентрирана солна киселина и се добавя железен хлорид като катализатор. След реакцията, филтрирайте и промийте твърдото вещество с циклохексан за получаване на 2-хлоропиридин.
2. Хидролиза на натриев хидроксид: добавете 2-хлоропиридин и натриев хидроксид във вода, разбъркайте и загрейте до 80 градуса C до пълна хидролиза. След това реакционната смес се охлажда до стайна температура, филтрува се и се промива с вода, за да се получи натриев 2-хлоропиридилат.
3. Подкисляване: разтворете натриев 2-хлоропиридилат във вода, добавете солна киселина, за да регулирате pH до киселинност, и след това екстрахирайте с метил хлорид. Органичната фаза се подкислява с концентрирана солна киселина, твърдото вещество се филтрува и се промива с вода, за да се получи 2-хлоропиридилова киселина.
4. Окисляване: разтворете 2-хлоропиридиловата киселина в етанол, добавете бензоил пероксид и разбъркайте за реакция при стайна температура в продължение на 2 часа. След реакцията твърдото вещество се промива с вода и се промива с етанол, за да се получи 2-хлоропиридин-5-кетон.
5. Редукция: добавете 2-хлоропиридин-5-кетон, натриев бисулфит и вода в реакционната бутилка и след това инжектирайте водород, за да проведете редукционна реакция. След реакцията твърдото вещество се промива с етанол и се промива с вода, за да се получи 2-хлоропиридин-5-оцетна киселина.
6. Подкисляване: разтворете 2-хлоропиридин-5-оцетната киселина в етанол и добавете солна киселина за подкисляване. Твърдото вещество се промива с етанол и се промива с вода, за да се получи 2-хлоропиридин-5-хидрохлорид на оцетна киселина.
7. Безоцетна киселина: добавете 2-хлорпиридин-5-хидрохлорид на оцетна киселина и натриев хидроксид във вода, загрейте и разбъркайте. След реакцията промийте твърдото вещество с вода и етанол, за да получите 2-хлорникотинова киселина.
Следва лабораторният път за синтез на 2-хлорникотинова киселина:
1. Добавете 10.0 g 2-хлоропиридин и 20 mL концентрирана солна киселина (37 процента) към 500 mL облодънна колба с ледена водна баня и ги разбъркайте напълно.
2. Добавете 40 mL отделена вода при стайна температура, продължете да разбърквате в продължение на 10 минути и след това центрофугирайте сместа в продължение на 15 минути, за да отделите водния слой и съберете органичния слой в чиста облодънна колба.
3. Добавете събрания органичен слой в чиста 250 ml облодънна колба, добавете 50 ml 10 процента разтвор на натриев хидроксид и разбъркайте в продължение на 15 минути.
4. Добавете 80 mL отделена вода при стайна температура и разбъркайте още 5 минути. След това центрофугирайте сместа за 15 минути, отделете водния слой и съберете органичния слой в чиста облодънна колба.
5. Изпарете събрания органичен слой до остатъка чрез ротационен изпарител и го прехвърлете в чиста 250 mL облодънна колба.
6. Добавете към него 25 mL абсолютен етанол и 20 mL концентрирана солна киселина (37 процента) и разбъркайте, докато се смеси напълно.
7. Добавете 25 mL бензоил етил пероксид при стайна температура, разбъркайте за 5 минути и след това загрейте при 100 градуса за 6 часа.
8. Добавете 10 mL разтвор на натриев бисулфит (10 процента) при стайна температура, разбъркайте в продължение на 30 минути, след това добавете 10 mL концентрирана солна киселина (37 процента) и коригирайте рН до киселинно.
9. Центрофугирайте сместа за 15 минути, отделете водния слой и съберете органичния слой в чиста облодънна колба.
10. Добавете 20 mL безводен етанол и 10 mL концентриран амоняк при стайна температура и разбъркайте, докато се смесят напълно.
11. Центрофугирайте сместа за 15 минути, отделете водния слой и съберете органичния слой в чиста облодънна колба.
12. Изпарете събрания органичен слой до остатъка през ротационен изпарител и добавете 20 mL вода и 5 mL концентрирана солна киселина (37 процента) за подкисляване.
13. Добавете 40 mL отделена вода при стайна температура, разбъркайте в продължение на 5 минути и след това центрофугирайте сместа в продължение на 15 минути, за да отделите водния слой и съберете органичния слой в чиста бутилка за отделяне на етанол, за да получите 2-Chloronicotinic киселина.