В предишната статия говорихме за метода на получаване на междинно съединение 2 при приготвянето натетракаин хидрохлорид, този път продължаваме нашите оперативни стъпки:
(1) Добавете 600 g дейонизирана вода към бутилката, добавете 65 g дейонизиран мембранен Hydroxide Warner, докато разбърквате, и разбъркайте, докато разтворът стане бистър след добавяне, охладете до стайна температура и спрете да бъркате за употреба.
(2) Добавете 500 g метанол, добавете 250 g междинно съединение II и охладете с водна баня.
(3) След приключване на топлинното консервиране започнете да изпарявате метанола при понижено налягане, като максималната температура не трябва да надвишава 70 градуса.
(4) След като концентрацията приключи, Case добавя солна киселина за корекция.
(5) Стойността на pH е около 34, спрете да капе, разбъркайте в продължение на един час, извършете филтриране с изсмукване и накрая вземете около 300 g от-бяло твърдо вещество.
(6) Когато температурата на сушещия материал е по-малка от 50 градуса, се получават около 210220 g материал
Приготвяне и рафиниране на суров продукт:
(1) Добавете 1000 g метил изобутил кетон, след изпомпване затворете вакуума и отворете отвора на чайника, оставете го да престои 30 минути и групирайте долния воден слой. Поставят се 130 g междинно съединение три и 175 g натриев карбонат.
(2) Загрява се до кипене, за да се отдели вода. Времето за отделяне на водата е около шест часа.
(3) След като аликвотирате вода, добавете междинната. Реакцията на обратен хладник се провежда и едновременно с това се извършва отделяне на водата.
(4) Когато вече не излиза вода, охладете до 5566 градуса, добавете дейонизирана вода и оставете да престои за един час. По това време температурата е около 50 градуса.
(5) Метил изобутилкетонът се изпарява от органичния слой при понижено налягане, докато почти не се появяват фракции при 90 градуса и разтворителят се отстранява при понижено налягане.
(6) Претеглете 75 g солна киселина, бавно я капете с фуния за понижаване на постоянно налягане и контролирайте вътрешната температура да бъде между 6075 градуса. Водната помпа изпомпва около 30 g вода, внесена от солна киселина, спира изпомпването и контролира температурата на изпомпване между 60 и 75 градуса.
Процес на последваща{0} обработка:
(1) Добавете 170 g етанол, включете нагряването и го разтворете напълно, отстранете нагряването, охладете с ледена вода, намалете до 510 градуса, филтрирайте със засмукване, изплакнете филтърната утайка веднъж с малко количество студен алкохол, изсушете и се претеглят, за да се получат 123 g твърдо вещество.
(2) Обезцветете, добавете 123 g суров продукт, добавете 9 g активен въглен, добавете 150 g етанол, загрейте, разбъркайте и кипете под обратен хладник в продължение на 20 минути, след завършване на обратния хладник, филтрирайте активния въглен, докато е горещ, и прехвърлете филтрата след изпомпване в чиста 500 ml колба с три гърла-.
(3) Отворете три{1}}колбата и разбъркайте, оставете я да се охлади естествено до 30 градуса, охладете с ледена баня и филтрирайте със засмукване, когато падне до 5 градуса, и изплакнете филтърната утайка веднъж с малко количество студен етанол. След изплакване, изсушените чрез смукателна филтрация материали се прехвърлят върху филтърна хартия и се сушат в пещ, за да се получат 110 g продукт, който след лабораторен анализ се квалифицира и се поставя на съхранение. Процесът на приготвяне на целия продукт е сложен, строг и взаимосвързан. Съдържанието на произведения продукт е над 98 процента, което отговаря на изискванията за качество на продукта.
Ако искате да научите повече за тетракаин хидрохлорид или искате да закупите този продукт, моля не се колебайте да се свържете с нас, ние се радваме да ви обслужим.