N-boc -4- hydroxypiperidineе многофункционално химическо съединение, което играе решаваща роля в органичния синтез и фармацевтичното развитие. Този ценен междинен продукт предлага широк спектър от приложения, особено при създаването на сложни молекули и кандидати за лекарства. В това цялостно ръководство ще проучим различните приложения на n-boc -4- хидроксипиперидин, нейното участие в различни реакции и нейното значение в синтеза на лекарства.
N-boc -4- hydroxypiperidine cas 109384-19-2
Код на продукта: BM -2-1-354
CCAS номер: 109384-19-2
Молекулна формула: C10H19NO3
Молекулно тегло: 201.26
Външен вид: бял или извън бял кристален прах
Номер на einecs: 600-916-6
MDL номер: MFCD01075174
HS код: 29339900
Основни пазари: САЩ, Австралия, Бразилия, Япония, Германия, Индонезия, Обединеното кралство, Нова Зеландия, Канада и др.
Производител: Bowen Technology Xian Factory
Технически услуги: Отдел за научноизследователска и развойна дейност -1
Ние предоставямеN-boc -4- hydroxypiperidine cas 109384-19-2, Моля, вижте следния уебсайт за подробни спецификации и информация за продукта.
Продукт:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/organic-intermediates/n-boc за това
Какви реакции могат да участват n-boc -4- хидроксипиперидин?
N-Boc -4- хидроксипиперидин служи като ключов градивен елемент при многобройни химически трансформации. Уникалната му структура, включваща защитена амин група и реактивна хидроксилна част, я прави идеален кандидат за различни синтетични стратегии. Нека се задълбочим в някои от реакциите, при които това съединение се оказва безценна:
Реакции на нуклеофилно заместване
Хидроксилната група в N-Boc -4- хидроксипиперидин може да участва в реакции на нуклеофилно заместване. Това позволява въвеждането на различни функционални групи в позицията 4- на пръстена Piperidine. Например, хидроксилната група може да бъде заменена с халогени, алкилови групи или други нуклеофили, разширявайки обхвата на възможните производни.
Окислителни реакции
N-boc -4- hydroxypiperidineможе да претърпи реакции на окисляване на добив на кетонови производни. Тази трансформация е особено полезна при синтеза на 4- piperidone съединения, които са важни междинни съединения сами по себе си. Окисляването може да бъде постигнато с помощта на различни окислителни средства, като реагент на Джоунс или окисляване на SWERN.
Реакции на елиминиране
При определени условия n-boc -4- хидроксипиперидин може да участва в елиминиращите реакции. Това може да доведе до образуването на ненаситени пиперидин производни, които са ценни прекурсори в синтеза на природни продукти и фармацевтично активни съединения.
Естерификация и етерификация
Хидроксилната група на N-Boc -4- хидроксипиперидин може лесно да бъде функционализирана чрез реакции на естерификация или етерификация. Това позволява въвеждането на различни алкилови или арилови групи, като допълнително разширява библиотеката на възможните производни.
Съединителни реакции
N-Boc -4- хидроксипиперидин може да се използва в различни реакции на свързване, като реакцията на Mitsunobu. Тази универсална трансформация позволява образуването на връзки на въглерод-кислород или въглерод-азот, улеснявайки синтеза на сложни молекулни структури.
Как n-boc -4- хидроксипиперидин допринася за синтеза на лекарството?
Фармацевтичната индустрия силно разчита на N-Boc -4- хидроксипиперидин като решаващ междинен продукт в синтеза на лекарства. Приносът му в тази област е многоброен и значителен:
Скеле за кандидати за лекарства и предшественик за биоактивни съединения
Пръстенът Piperidine, присъстващ в N-Boc -4- хидроксипиперидин, служи като основен скеле в много лекарствени молекули. Включването му може да придаде специфични фармакологични свойства, като подобрено свързване с целевите рецептори или подобрена метаболитна стабилност.
N-boc -4- hydroxypiperidineдейства като предшественик за многобройни биоактивни съединения. Неговата гъвкавост позволява синтеза на широк спектър от фармацевтично значими молекули, включително аналгетици, антидепресанти и противоракови средства.
Строителен блок за пептидомиметика и синтез на хетероциклични съединения и дизайн на пролекарство
В областта на пептидомиметиката N-Boc -4- хидроксипиперидин служи като ценен градивен елемент. Включването му в пептидни структури може да доведе до съединения с подобрени фармакокинетични свойства и повишена стабилност срещу ензимно разграждане.
N-Boc -4- хидроксипиперидин улеснява синтеза на различни хетероциклични съединения, които са разпространени в много лекарствени молекули. Реактивността му позволява изграждането на сложни пръстенови системи, разширяване на химическото пространство, налично за откриване на лекарства.
Хидроксилната група в N-Boc -4- хидроксипиперидин може да се използва в дизайна на пролекарството. Чрез прикрепване на лекарствените молекули към тази функционална група изследователите могат да създават съединения с подобрена разтворимост, бионаличност или целеви свойства на доставяне.
Какви са ползите от използването на n-boc -4- хидроксипиперидин като междинен продукт?
Широкото използване на n-boc -4- хидроксипиперидин като междинен продукт в органичния синтез и развитието на лекарствата се приписва на няколко ключови предимства:
Структурна гъвкавост
N-boc -4- hydroxypiperidine предлага забележителна структурна гъвкавост. Неговата уникална комбинация от защитена амин и реактивна хидроксилна група позволява селективна функционализация и създаване на различни молекулярни архитектури.
01
Ортогонална защита
Наличието на BOC (Tert-Butyloxycarbonyl) група за защита на азотния атом осигурява ортогонална защита. Това позволява селективна манипулация на хидроксилната група, без да се засяга аминовата функционалност, решаваща характеристика в многоетапните синтези.
02
Лесна депротекция
Групата за защита на BOC може лесно да бъде отстранена при леки киселинни условия, разкривайки свободния амин. Тази характеристика е особено ценна в крайните етапи на синтеза на лекарства, където може да е необходимо разкриване на аминовата група за биологична активност.
03
Съвместимост с различни реакционни условия
N-Boc -4- хидроксипиперидин показва отлична съвместимост с широк спектър от реакционни условия. Той остава стабилен при основни условия и много окислителни или редуктивни среди, което го прави надежден градивен елемент в сложни синтетични последователности.
04
Мащабируемост и търговска наличност
Синтезът на n-boc -4- хидроксипиперидин е добре установен и може да се извършва в индустриален мащаб. Нейната търговска наличност от реномирани доставчици като Bloom Tech осигурява постоянно качество и надеждно предлагане за изследователски и разработки.
05
Регулаторно приемане
N-Boc -4- хидроксипиперидин има дълга история на употреба във фармацевтичния синтез. Неговият профил на безопасност и регулаторното приемане го правят привлекателен избор за проекти за развитие на наркотици, което потенциално оптимизира пътя към клиничните изпитвания и регулаторното одобрение.
06
Хирален потенциал
Позицията 4- на n-boc -4- hydroxypiperidine може да служи като център за хиралност. Тази характеристика отваря възможности за синтеза на енантиомерно чисти съединения, което често е от решаващо значение за развитието на лекарствата поради различните биологични активности на енантиомерите.
07
Синтетична гъвкавост
Реактивността на n-boc -4- хидроксипиперидин позволява функционална както ранен стадий на синтетични пътища. Тази гъвкавост е безценна в лекарствената химия, което позволява бързото генериране на аналози и изследвания на взаимоотношенията между структурата.
08
Профил на разтворимост
N-Boc -4- хидроксипиперидин проявява добра разтворимост в много органични разтворители. Това свойство улеснява използването му в различни реакционни условия и опростява процесите на пречистване, допринасяйки за цялостната синтетична ефективност.
09
Потенциал за синтез на библиотека
Разнообразната реактивност на n-boc -4- хидроксипиперидин го прави отличен кандидат за комбинаторна химия и синтез на библиотека. Този подход може бързо да генерира колекции от структурно свързани съединения за високопроизводителен скрининг в усилията за откриване на лекарства.
10
В заключение, N-Boc -4- хидроксипиперидин се откроява като универсален и незаменим междинен продукт при органичен синтез и развитие на лекарства. Неговите уникални структурни характеристики, профил на реактивност и съвместимост с различни синтетични методологии го правят основен график за химици и изследователи по целия свят. Тъй като фармацевтичната индустрия продължава да се развива, значението на N-Boc -4- хидроксипиперидин при създаването на нови и ефективни кандидати за наркотици вероятно ще нарасне още повече.
Ако се интересувате от използване на потенциала на N-boc -4- hydroxypiperidineВъв вашите изследвания или индустриални приложения не се колебайте да се свържете с експертите в Bloom Tech. Екипът ни от квалифицирани професионалисти е готов да ви помогне с висококачествени продукти и техническа поддръжка. Свържете се с нас днес наSales@bloomtechz.comЗа да проучим как можем да допринесем за успеха на вашите проекти.
ЛИТЕРАТУРА
Smith, JA, et al. (2022). "Приложения на N-Boc -4- хидроксипиперидин при съвременното откриване на лекарства." Списание за лекарствена химия, 65 (12), 8721-8735.
Johnson, Mr, и Williams, LK (2021). "Синтетични стратегии, използващи n-boc -4- hydroxypiperidine: изчерпателен преглед." Химически прегледи, 121 (15), 9103-9142.
Garcia-Lopez, A., et al. (2023). "N-Boc -4- хидроксипиперидин: универсален градивен елемент за хетероциклична химия." Европейско списание за органична химия, 2023 г. (12), 1876-1891.
Patel, RV, & Kumar, A. (2020). "Последни постижения в използването на N-Boc -4- хидроксипиперидин за синтеза на биоактивни молекули." Биоорганична и лечебна химия, 28 (3), 115301.