Пиридин-2,6-дикарбоксилна киселинае органично съединение с CAS 499-83-2 и химична формула C7H5NO4. Представлява бял или светложълт кристален прах с лека дразнеща миризма. Разтворим в органични разтворители като вода, етанол и етер, слабо разтворим в бензен, хлороформ и др. Стабилен при стайна температура, но лесно се разлага при високи температури. Има множество приложения и може да се използва за синтезиране на багрила, пигменти, подправки и други продукти. Освен това може да се използва и като хранителна добавка и козметична съставка. Той има широк спектър от приложения в много области и с развитието на науката и технологиите областите на неговото приложение ще продължат да се разширяват и задълбочават. Трябва обаче да се обърне внимание и на безопасността и въздействието върху околната среда по време на употреба, а изследванията за оползотворяването на ресурсите на отпадъчните води и остатъците от отпадъци трябва да бъдат засилени. Той е важен междинен продукт в синтеза на лекарства с широк спектър от приложения. Може да се използва за синтезиране на 2,6-диацетилпиридин, 2,6-диамино-4-хлоропиридин и може също да се използва за следващата стъпка на синтезиране на метални лигандни съединения, функционални материали и фармацевтични междинни продукти.
(Продуктова връзка: https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/organic-intermediates/2-6-pyridinedicarboxylic-acid-cas-499-83-2.html )
Съществуват различни пътища за синтез на пиридин-2,6-дикарбоксилна киселина и следните са някои често срещани методи за синтез:
Метод 1: Подробните стъпки за синтезиране на пиридин-2,6-дикарбоксилна киселина от 4-бромопиридин-2,6-диетилов естер на дикарбоксилна киселина са както следва:
C11H12BrNO4+2NaOH → H2O+C7H5NO4+2 (CH3CH2OCO) 2Na
Принцип на реакция:
Пиридин-2,6-дикарбоксилната киселина може да се синтезира чрез реакция на диетилов естер на 4-бромопиридин-2,6-дикарбоксилна киселина с разтвор на натриев хидроксид. По време на реакцията бромният атом в 4-бромопиридин-2,6-диетилов естер на дикарбоксилна киселина се замества от хидроксидни йони в разтвор на натриев хидроксид, образувайки пиридин-2,{{9 }}дикарбоксилна киселина.
Експериментални стъпки:
(1) Претеглете определено количество 4-бромопиридин-2,6-диетилов естер на дикарбоксилна киселина, добавете го към подходящо количество органични разтворители (като метанол, етанол и др.), и разбъркайте равномерно.
(2) Бавно добавете разтвор на натриев хидроксид към сместа, контролирайте реакционната температура до около стайна температура и разбъркайте равномерно.
(3) След период на реакция наблюдавайте промените в реакционната смес. Когато сместа стане бистра, това показва, че реакцията е приключила.
(4) Филтрирайте реакционната смес, за да получите филтрата и филтърния остатък.
(5) Изплакнете остатъка от филтъра с вода, за да получите суров продукт от пиридин-2,6-дикарбоксилна киселина.
(6) Прекристализирайте суровия продукт, за да получите пиридин-2,6-дикарбоксилна киселина с висока чистота.
Метод 2: Подробните стъпки за синтезиране на пиридин-2,6-дикарбоксилна киселина от 4-хлоропиридин-2,6-дикарбоксилна киселина метилов естер са както следва:
C9H8ClNO4+NaOH → H2O+C7H5NO4+(CH3COO) Na
Принцип на реакция:
Пиридин-2,6-дикарбоксилната киселина може да се синтезира чрез реакция на 4-хлоропиридин-2,6-дикарбоксилна киселина метилов естер с разтвор на натриев хидроксид. По време на реакцията хлорният атом в 4-хлоропиридин-2,6-метилов естер на дикарбоксилна киселина се замества от хидроксидни йони в разтвор на натриев хидроксид, образувайки пиридин-2,{{9 }}дикарбоксилна киселина.
Експериментални стъпки:
(1) Претеглете определено количество 4-хлоропиридин-2,6-метилов естер на дикарбоксилна киселина, добавете го към подходящо количество органични разтворители (като метанол, етанол и др.), и разбъркайте равномерно.
(2) Бавно добавете разтвор на натриев хидроксид към сместа, контролирайте реакционната температура до около стайна температура и разбъркайте равномерно.
(3) След период на реакция наблюдавайте промените в реакционната смес. Когато сместа стане бистра, това показва, че реакцията е приключила.
(4) Филтрирайте реакционната смес, за да получите филтрата и филтърния остатък.
(5) Изплакнете остатъка от филтъра с вода, за да получите суров продукт от пиридин-2,6-дикарбоксилна киселина.
(6) Прекристализирайте суровия продукт, за да получите пиридин-2,6-дикарбоксилна киселина с висока чистота.
Метод 3: Подробните стъпки за синтезиране на пиридин-2,6-дикарбоксилна киселина от 3-бромо-2,6-диметилпиридин са както следва:
C7H8BrN+NaOH → H2O+C7H5NO4+NaBr
Принцип на реакция:
Пиридин-2,6-дикарбоксилната киселина може да се синтезира чрез реакция на 3-бромо-2,6-диметилпиридин с разтвор на натриев хидроксид. По време на реакцията бромният атом в 3-бромо-2,6-диметилпиридин се заменя с хидроксидни йони в разтвор на натриев хидроксид, образувайки пиридин-2,6-дикарбоксил киселина.
Експериментални стъпки:
(1) Претеглете определено количество 3-бромо-2,6-диметилпиридин, добавете го към подходящо количество органични разтворители (като метанол, етанол и др.) и разбъркайте равномерно .
(2) Бавно добавете разтвор на натриев хидроксид към сместа, контролирайте реакционната температура до около стайна температура и разбъркайте равномерно.
(3) След период на реакция наблюдавайте промените в реакционната смес. Когато сместа стане бистра, това показва, че реакцията е приключила.
(4) Филтрирайте реакционната смес, за да получите филтрата и филтърния остатък.
(5) Изплакнете остатъка от филтъра с вода, за да получите суров продукт от пиридин-2,6-дикарбоксилна киселина.
(6) Прекристализирайте суровия продукт, за да получите пиридин-2,6-дикарбоксилна киселина с висока чистота.
Метод 4: Подробните стъпки за генериране на 2,6-пиридиндиова киселина чрез взаимодействие на метил орто аминобензоат с калиев цианид са както следва:
Химичното уравнение за реакцията на метил орто аминобензоат с калиев цианид за получаване на 2,6-пиридиндиова киселина е както следва:
CH3COO-NH2+H+CH3COOH+KCN → CH3COO-NH-CO-NH-COOH+CH3COOH+KOH+H2O
Експериментална подготовка:
Метил орто аминобензоат, известен също като метил орто аминобензоат, е органично съединение с остра миризма.
Калиев цианид: е неорганично съединение, което е силно токсично и представлява сериозна вреда за човешкото тяло.
За разтваряне на метил орто аминобензоат и калиев цианид се използват органични разтворители, като метанол, етанол и др.
Катализатори: като сярна киселина или солна киселина, използвани за ускоряване на реакциите.
Експериментални стъпки:
(1) Добавете подходящо количество органичен разтворител към чашата, след това добавете подходящо количество метил орто аминобензоат и разбъркайте равномерно.
(2) Бавно добавете калиев цианид към сместа, докато добавяте на капки катализатора.
(3) Загрейте сместа до определена температура и я поддържайте за определен период от време, за да може реакцията да протече напълно.
(4) След като реакцията приключи, сместа се охлажда до стайна температура и се филтрува, за да се получи суровият продукт.
(5) Прекристализирайте суровия продукт, за да получите 2,6-пиридиндионова киселина с висока чистота.
Метод 5: Подробните стъпки за генериране на 2,6-пиридиндиова киселина чрез взаимодействие на о-аминобензоена киселина с натриев цианид са както следва:
Химичното уравнение за реакцията на о-аминобензоена киселина с натриев цианид за получаване на 2,6-пиридиндиова киселина е както следва:
CH3COO-NH2+H+CH3COOH+NaCN → CH3COO-NH-CO-NH-COOH+CH3COOH+NaOH+H2O
Експериментална подготовка:
О-аминобензоената киселина, известна още като о-аминометилбензоена киселина, е органично съединение с остра миризма.
Натриев цианид: Това е неорганично съединение, което е силно токсично и представлява сериозна вреда за човешкото тяло.
Органични разтворители: като метанол, етанол и др., използвани за разтваряне на о-аминобензоена киселина и натриев цианид.
Катализатори: като сярна киселина или солна киселина, използвани за ускоряване на реакциите.
Експериментални стъпки:
(1) Добавете подходящо количество органичен разтворител към чашата, след това добавете подходящо количество о-аминобензоена киселина и разбъркайте равномерно.
(2) Бавно добавете натриев цианид към сместа, докато добавяте на капки катализатора.
(3) Загрейте сместа до определена температура и я поддържайте за определен период от време, за да може реакцията да протече напълно.
(4) След като реакцията приключи, сместа се охлажда до стайна температура и се филтрува, за да се получи суровият продукт.
(5) Прекристализирайте суровия продукт, за да получите 2,6-пиридиндионова киселина с висока чистота.
въпроси, изискващи внимание
1. По време на експеримента е необходимо да се контролират стриктно условията на реакцията, като температура, време, количество катализатор и т.н., за да се гарантира точността и надеждността на експерименталните резултати.
2. Поради високата токсичност на някои съединения е необходимо да се вземат необходимите мерки за безопасност по време на експеримента, като носене на защитни очила, ръкавици и др.
3. След експеримента е необходимо правилно да се изхвърли отпадъчната течност, за да се избегне замърсяване на околната среда.
4. Чрез горните методи можем успешно да синтезираме 2,6-пиридиндионова киселина. При практическа работа е необходимо да се обърне внимание на контролирането на реакционните условия, за да се гарантира точността и надеждността на експерименталните резултати. В същото време пречистването на отпадъчни води и остатъци от отпадъци също трябва да вземе предвид въпроси като опазване на околната среда и използване на ресурсите.