Тетракис (трифенилфосфин) паладий, С химическата формула PD [P (C6H5) 3] 4, Cas 14221-01-3, обикновено съкратено като PDP4 или PD (PPH3) 4, е важно химическо вещество с широки приложения при катализа. При нормална температура и налягане обикновено е зелено жълто или жълто кристал\/прах с определен блясък. Този цвят се дължи на специалната електронна подредба, образувана от свързването на атомите на паладума в неговата молекулна структура с четири трифенилфосфинови лиганди. Формата му може да варира в зависимост от метода на приготвяне и условията на съхранение, например, понякога може да се появи като фин прах, а понякога може да образува по -големи кристални частици. It is difficult to dissolve in water and ether solvents, but soluble in various organic solvents such as benzene, toluene, dichloromethane, chloroform, dimethylformamide (DMF), tetrahydrofuran (THF), etc. It has moderate solubility in benzene, dichloromethane, and chloroform, while its solubility in solvents such as acetone, Тетрахидрофуран и ацетонитрил е сравнително малък. Тази разлика в разтворимостта прави тетратрифенилфосфин паладумът има широки перспективи за приложение в органичния синтез и каталитични реакции.
|
|
|
|
Химическа формула |
C72H60P4PD |
|
Точна маса |
1154 |
|
Молекулно тегло |
1156 |
|
m/z |
1154 (100.0%), 1156 (96.8%), 1153 (81.7%), 1155 (77.9%), 1157 (75.4%), 1154 (63.6%), 1158 (42.9%), 1152 (40.8%), 1159 (33.4%), 1153 (31.7%), 1156 (29.9%), 1158 (28.9%), 1155 (24.4%), 1160 (12.8%), 1154 (12.2%), 1157 (6.7%), 1159 (6.5%), 1156 (5.5%), 1150 (3.7%), 1151 (2.9%), 1161 (2.9%), 1155 (2.7%), 1158 (1.4%), 1160 (1.4%), 1157 (1.1%), 1152 (1.1%) |
|
Елементарен анализ |
C, 74.84; H, 5.23; P, 10.72; PD, 9.21 |
Тетракис (трифенилфосфин) паладий, С химическата формула PD [P (C6H5) 3] 4, е важно органометално съединение с широки приложения в областта на химията, особено в органичния синтез и каталитичните реакции. По -долу е подробно обобщение на всички употреби на тетратрифенилфосфин паладум:
Приложение в синтеза на лекарства
Играе важна роля в синтеза на лекарства. Много лекарствени молекули съдържат сложни въглеродни въглеродни връзки и функционални групи, които могат да бъдат конструирани чрез реакции, катализирани от веществото. Например, той е показал добра каталитична активност и селективност в синтеза на противоракови лекарства, антивирусни лекарства, антибактериални лекарства и други области. В допълнение, той може да се използва и за синтезиране на междинни лекарства, осигуряващи важни суровини и инструменти за синтез на лекарства.
Приложение в науката за материалите
Освен това има широк спектър от приложения в науката за материалите. Той може да се използва като катализатор за участие в синтеза и модификацията на полимерните материали, подобрявайки тяхната работа и обхват на приложение. Например, той е показал добра каталитична активност и селективност в синтеза на проводими полимери, оптични полимери и други полета. В допълнение, той може да се използва и за синтезиране на нови материали като наноматериали и неорганични органични композитни материали, предоставящи нови идеи и методи за развитие на материалознание.
Приложение в аналитичната химия
Той също има приложения в аналитичната химия. Например, той може да се използва като индикатор за наблюдение и анализ на определени химични реакции. Чрез наблюдение на промените в цвета или флуоресцентните свойства по време на реакционния процес може да се определи напредъкът и резултатът от реакцията. В допълнение, той може да се използва и за откриване и разделяне на определени метални йони, предоставяйки инструменти и методи за импортиране за аналитична химия.
Тетракис (трифенилфосфин) паладий, като важен катализатор на преходен метал, може да се използва за катализиране на различни реакции като свързване, окисляване, редукция, елиминиране, пренареждане, изомеризация и др. Неговата каталитична ефективност е много висока и може да катализира много реакции, които е трудно да се появят при действието на подобни катализатори.
Каталитично образуване на въглеродни връзки
PD (PPH3) 4 е важен катализатор, който обикновено се използва за катализиране на реакции на свързване (кръстосана реакция на свързване) е важен метод за конструиране на въглеродни връзки, характеризиращи се с леки каталитични състояния. Например, при комбинираното действие на PD (PPH3) 4 и AG2O, фенилбороновата киселина реагира директно с ароматни халогенирани въглеводороди за получаване на бифенилови съединения, с добив от 90% (Формула 1). С изключение на бензола
В допълнение към бордовата киселина и халогенираните съединения, магнезиевите реагенти, цинковите реагенти, калайните реагенти, силициевите съединения и др. Всички могат да се използват като субстрати за свързване на реакции.
При катализата на PD (PPH3) 4, халогенирани ароматни въглеводороди могат директно да реагират с олефинови производни за получаване на стирен производни (този тип реакция е по дяволите реакция) (Формула 2).
PD (PPH3) 4 може също да катализира свързването на алкинови съединения с халогенирани съединения (реакция на Sonogashira). По време на реакцията алкинният водород реагира с халогенни елементи, за да образува водородни халиди (или неутрализира с основи) и листа, образувайки производни на алкини (Формула 3).
Междувременно, при катализата на PD (PPH3) 4, СН връзката на ароматния пръстен може да се активира, което след това може да реагира с халогенирани съединения, калай на съединения и др. За отстраняване на една молекула водород или калай алкан и образуват СС връзка (Формула 4).
В допълнение, тъй като PD (PPH3) 4 може да катализира образуването на множество CC връзки, той може да конструира реакции, които катализират множество сайтове едновременно, като междумолекулни реакции на циклизация (уравнение 5).
Каталитично образуване на CX връзки
PD (PPH3) 4 може не само да катализира синтеза на CC връзки, но и често се използва за конструиране на въглеродни атоми и хетероатоми
Ковалентни връзки на N, S, O, Sn, Si, Se, P и т.н. Например, много амино съединения могат да реагират при PD (PPH3) 4 Катализа, за да образуват CN връзки (Формула 5).
Други реакции
Някои реакции на изомеризация обикновено използват PD (PPH3) 4 като катализатор [15,16]. Особено когато молекулите на реагента съдържат бензолни пръстени, могат да се получат високи добиви. Например, при катализата на PD (PPH3) 4, молекулите могат да претърпят реакции на декарбоксилиране на декарбоксилиране на пренареждане, за да генерират съединения, съдържащи алкин и алкенни връзки (Формула 7).
Тетракис (трифенилфосфин) паладий, с химическата формула PD [P (C6H5) 3] 4, също често съкратено като PD (PPH3) 4 или PDP4, е важно органометално съединение, което играе решаваща роля като катализатор в органичния синтез. Следното е подробно въведение в триизмерната му структура.
Молекулната му структура има висока степен на симетрия. Основната част е нулев валент паладум атом, заобиколен от четири трифенилфосфини (PPH3) лиганди. Тези четири P атома са подредени в тетраедрична геометрия около атома Palladum, образувайки четири координатен комплекс, който отговаря на 18 -те електронно правило. Тази структура поставя атомите на паладума в тетраедричния център, образуван от четири равнопоставени Р атома, като гарантира стабилността и реактивността на молекулата.
Всеки трифенилфосфинов лиганд е органично съединение, съдържащо фосфор, с един фосфорна атом и три бензолни пръстена. Фосфорните атоми са свързани с атоми на паладум чрез ковалентни връзки, докато бензолните пръстени са свързани с фосфорни атоми чрез сигма връзки. Тази структура дава трифенилфосфинови лиганди със значителни стерични препятствия и добри електронни ефекти, което спомага за стабилизиране на паладумните комплекси и влияе на тяхната активност в химичните реакции.
Въпреки че основната структура е обикновен тетраедър, съединението може да прояви някакъв стереоизомеризъм в разтвор поради стерично възпрепятстване и електронни ефекти между лигандите. Тази хетерогенност идва главно от относителната ориентация и подреждане на лиганди около атомите на паладума. Въпреки това, тази хетерогенност обикновено има сравнително малко влияние върху каталитичната активност на съединенията, тъй като атомите на паладума винаги са в централното положение на тетраедра, а електронните ефекти и стеричните пречки на четирите лиганди са сравнително балансирани.
В разтвор, един или повече трифенилфосфинови лиганди могат да бъдат обратимо дисоциирани при образуване на ниско координационни комплекси като PD (PPH3) 3 или PD (PPH3) 2. Тези ниско координационни комплекси обикновено проявяват по -висока активност при химични реакции, тъй като са по -склонни да взаимодействат с субстрати. В допълнение, каталитичните реакции също могат да претърпят процеси като добавяне на окисляване и елиминиране на редукцията за постигане на каталитично колоездене.
Тетракис (трифенилфосфин) Паладий, съкратен като PD (PPH3) ₄, е един от най -важните комплекси за преходни метали в съвременната органична химия, широко използвани в каталитични процеси, като реакции на кръстосано свързване, реакции на хидрогениране и образуване на въглеродна хетероатома. През 1893 г. швейцарският химик Алфред Вернер предлага теорията за координацията, която за първи път систематично изяснява естеството на координационните връзки между метални центрове и лиганди, поставяйки теоретичната основа за химията на преходния метал. Работата на Вернер обяснява защо някои метали (като CO, PT, PD) могат да образуват стабилни комплекси с множество неутрални или анионни лиганди. В началото на 2 0 век изследванията за химичните свойства на паладий (PD) изостават от това на платината (PT). През 30 -те години на миналия век съветският химик Илия Черняееееееееееееееееееееееееееееееееееееееееееееенгоеев систематично изследва равнинните четириъгълни комплекси на PD (II) и установява, че комплексите, образувани с амини и халидни йони, показват уникална стабилност. През 1948 г. британският химик Джоузеф Чат за първи път съобщава за съществуването на PD (0) комплекси, но не е в състояние да изолира чисти проби по това време. В края на 50 -те години на миналия век екипът на Джефри Уилкинсън в Imperial College London (носител на Нобеловата награда по химия от 1973 г.) разработи трифенилфосфин (PPH3) като универсален лиганд и открива способността си да образува стабилни комплекси с различни преходни метали. През 1961 г. Уилкинсън успешно синтезира RH (PPH ∝) ∝ CL (Wilkinson Catalyst), като значително насърчава развитието на химията на фосфан лиганд.
Популярни тагове: Tetrakis (триенилфосфин) Palladium cas 14221-01-3, доставчици, производители, фабрика, на едро, купуване, цена, насипно състояние, за продажба