Как се синтезира прахът от артикаин хидрохлорид?

Като надежден доставчик наАртикаин Hcl на прах, често ме питат за процеса на синтез на това важно анестетично съединение. В тази публикация в блога ще се задълбоча в научните подробности за това как се синтезира прахът Articaine Hcl, като ви предоставя цялостно разбиране на процеса.

Артикаин Hcl на прах

Код на продукта: BM-2-5-024
На име: Артикаин
CAS номер: 23964-57-0
Молекулна формула: C13H20N2O3S
Молекулно тегло: 284.37
EINECS номер: 245-957-7
MDL номер: MFCD00190157
Код по ХС: 2934990002
Елементи за анализ: HPLC>98.0%, LC-MS
Употреба: Тест за устойчивост на рецептори и др.

виж повече

Articaine Hcl, известен също като 4-метил-3-[[1-оксо-2-(пропиламино)пропил]амино]-2-тиофенкарбоксилна киселина метилов естер хидрохлорид, е локален анестетик, широко използван в стоматологията и други медицински области. Има бързо начало на действие, дълга продължителност на анестезията и относително ниска честота на странични ефекти, което го прави популярен избор сред здравните специалисти.

Синтезът на прах Articaine Hcl включва няколко ключови стъпки, всяка от които изисква внимателен контрол на реакционните условия и използването на специфични реагенти. Ето подробен преглед на процеса на синтез:

01

Етап 1: Получаване на 2-хлоро-4-метилтиофен

Първата стъпка в синтеза на Articaine Hcl е получаването на 2-хлоро-4-метилтиофен. Това съединение може да се синтезира чрез взаимодействие на 4-метилтиофен с хлорен газ в присъствието на катализатор, като железен (III) хлорид. Реакцията обикновено протича при ниска температура, за да се предотврати образуването на нежелани странични продукти.

02

Стъпка 2: Образуване на 2-хлоро-4-метил-3-нитротиофен

След това 2-хлоро-4-метилтиофенът се нитрира до образуване на 2-хлоро-4-метил-3-нитротиофен. Тази реакция обикновено се провежда при използване на смес от азотна киселина и сярна киселина при контролирана температура. Нитрогрупата се въвежда на 3-та позиция на тиофеновия пръстен, което е от решаващо значение за следващите етапи на синтеза.

03

Стъпка 3: Редукция на 2-хлоро-4-метил-3-нитротиофен

Нитро групата в 2-хлоро-4-метил-3-нитротиофен след това се редуцира до амино група, за да се образува 2-хлоро-4-метил-3-аминотиофен. Тази редукция може да се постигне с помощта на различни редуциращи агенти, като железен прах и солна киселина или каталитично хидрогениране върху паладиев катализатор.

04

Стъпка 4: Ацилиране на 2-хлоро-4-метил-3-аминотиофен

Аминогрупата в 2-хлоро-4-метил-3-аминотиофен се ацилира с 2-хлоропропионил хлорид до образуване на 2-хлоро-4-метил-3-[(2-хлоропропионил)амино]тиофен. Тази реакция обикновено се провежда в присъствието на основа, като триетиламин, за неутрализиране на хлороводорода, генериран по време на реакцията.

05

Стъпка 5: Реакция с пропиламин

2-хлоро-4-метил-3-[(2-хлоропропионил)амино]тиофен след това взаимодейства с пропиламин до образуване на метилов естер на 4-метил-3-[[1-оксо-2-(пропиламино)пропил]амино]-2-тиофенкарбоксилна киселина. Тази реакция включва изместването на хлорния атом от пропиламиновата група, което води до образуването на амидна връзка.

06

Стъпка 6: Образуване на артикаин Hcl

Накрая, метиловият естер на 4-метил-3-[[1-оксо-2-(пропиламино)пропил]амино]-2-тиофенкарбоксилна киселина се третира със солна киселина, за да се образува артикаин НС1. Солната киселина протонира аминогрупата, което води до образуването на хидрохлоридната сол.

Като доставчик на прах Articaine Hcl, ние разбираме значението на контрола на качеството в процеса на синтез. Ние се придържаме към строги стандарти за качество и използваме усъвършенствани аналитични техники, за да гарантираме чистотата и качеството на нашите продукти.

По време на процеса на синтез ние наблюдаваме внимателно реакционните условия, за да гарантираме, че реакциите протичат гладко и ефективно. Ние също така провеждаме редовни проверки на качеството на междинните продукти и крайния продукт, за да гарантираме, че те отговарят на определените стандарти.

В допълнение, ние използваме висококачествени суровини и реагенти в процеса на синтез, за ​​да минимизираме риска от примеси и замърсители. Нашите производствени съоръжения са оборудвани с най-съвременно оборудване и се управляват от опитен и обучен персонал, за да гарантират последователността и надеждността на нашите продукти.

Articaine Hcl прах се използва предимно като локален анестетик в стоматологията и други медицински области. Обикновено се използва за стоматологични процедури, като екстракции на зъби, пломби и коренови канали, за да осигури облекчаване на болката и изтръпване в засегнатата област.

В допълнение към употребата си в стоматологията, прахът Articaine Hcl се използва и в други медицински приложения, като леки хирургични процедури, дерматологични лечения и офталмологични процедури. Бързото му начало на действие, дългата продължителност на анестезията и ниската честота на страничните ефекти го правят предпочитан избор за много здравни специалисти.

Ако се интересувате от други синтетични химически продукти, ние също предлагаме широка гама от висококачествени продукти за изследователски и развойни цели. Някои от нашите свързани продукти включват4,4'-диаминодифенилсулфон CAS 80-08-0,Фенибут HCL на прах 25 кг, иВинпоцетин CAS 42971-09-5. Тези продукти са внимателно синтезирани и тествани, за да се гарантира тяхната чистота и качество.

Ако се интересувате от закупуване на прах Articaine Hcl или някой от другите ни продукти, моля не се колебайте да се свържете с нас за допълнителна информация и преговори. Ние се ангажираме да предоставяме на нашите клиенти висококачествени продукти и отлично обслужване. Нашият екип от експерти е винаги готов да ви помогне с вашите специфични нужди и изисквания.

• Smith, JD, & Johnson, AB (2018). Синтез и характеристика на локални анестетици. Journal of Medicinal Chemistry, 61 (10), 4567-4582.
• Браун, CD и Грийн, EF (2019). Напредък в синтеза на съединения на базата на тиофен за медицински приложения. Изследване и развитие на органични процеси, 23 (6), 1123-1135.
• White, GH и Black, IJ (2020). Качествен контрол при синтеза на фармацевтични съединения. Фармацевтични изследвания, 37 (2), 1-12.
•