Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. е един от най-опитните производители и доставчици на ферулова киселина на прах cas 1135-24-6 в Китай. Добре дошли в търговията на едро с висококачествена ферулова киселина на прах cas 1135-24-6 за продажба тук от нашата фабрика. Предлагат се добро обслужване и разумна цена.
Ферулова киселина на прах, с химично наименование 3-метокси-4-хидроксиканелена киселина и химична формула C10H10O4, CAS 1135-24-6, е едно от производните на канелената киселина. Жълт прах, разтворим в гореща вода, етанол, етилацетат, слабо разтворим в петролев етер, бензен. Има високо съдържание във Ferula, Angelica, Ligusticum chuanxiong, Cimicifuga, Semen Ziziphi spinosae и други традиционни китайски лекарства и е една от ефективните съставки на тези традиционни китайски лекарства. Има цис и транс изомери, като и двата са светложълти твърди вещества.
|
|
|
|
Химическа формула |
C10H10O4 |
|
Точна маса |
194.06 |
|
Молекулно тегло |
194.19 |
|
m/z |
194.06 (100.0%), 195.06 (10.8%) |
|
Елементен анализ |
C, 61.85; H, 5.19; O, 32.96 |
Индуцираната от радиация органна недостатъчност до голяма степен се причинява от хронично оксидативно увреждане. Радиационните увреждания на тялото могат да бъдат разделени на преки увреждания и непреки увреждания. Директно увреждане, тоест радиацията директно причинява счупване на някои чувствителни молекули в клетките; Непрякото увреждане се причинява от радиолиза на вода, което води до увеличаване на вътреклетъчните реактивни кислородни видове и след това променя субклетъчната структура. Ето защо антиоксидантите се използват широко при лечението на радиационни увреждания.
За да се предпазят клетките от увреждане на реактивни кислородни видове (ROS), е необходимо да се поддържа хомеостатичният ендогенен тиолов пул, особено съдържанието на глутатион (GSH) и никотинамид аденин динуклеотид фосфат (NADPH).
Глутатионът осигурява редукционния еквивалент за превръщането на водороден пероксид и липиден пероксид във вода и липиден алкохол и предпазва сулфхидрилната протеинова група от окислително увреждане. Реакцията на ограничаване на скоростта на биосинтеза на глутатион се катализира от глутамат цистеин лигаза (GCL), която е съставена от каталитична субединица (GCLC) и регулаторна субединица (GCLM). Никотинамид аденин динуклеотид фосфатът е важен антиоксидант в тъканите, който може да поддържа редокс потенциала на клетките чрез намаляване на редукционния еквивалент на глутатион редуктаза и тиоредоксин.
Ферулова киселина на прах, като фенолен растителен компонент, има силна антиоксидантна активност и има голяма роля за насърчаване на човешкото здраве. Феруловата киселина може значително да увеличи съдържанието на глутатион и никотинамид аденин динуклеотид фосфат в облъчените клетки и има защитен ефект върху облъчените ендотелни клетки. Хем оксигеназата е антиоксидантен ензим, който може да превърне хема в биливердин и евентуално в антиоксидантен билирубин. Феруловата киселина може добре да регулира експресията на този ензим, като по този начин играе защитна роля в защитата от радиация.
2. Антиоксидантна функция
Метаболизмът е характеристика на живота. В същото време животът винаги е атакуван от активни кислородни вещества (молекули или свободни радикали, които са по-активни от молекулярен кислород, директно или косвено преобразувани от молекулярен кислород) и свободни радикали (наричани още свободни радикали, които се отнасят до атоми, атомни клъстери или молекули в специални състояния с несдвоени електрони във външната орбита). И двете вещества могат директно да участват в образуването на тумори или да индуцират генерирането на канцерогени. Ключът към предотвратяването и лечението на свързаните с това заболявания е да се промени ДНК на живота, да се активират протоонкогените и по този начин да се насърчи тялото да произвежда ракови клетки, за да се намали увреждането на антиоксидантите.
Някои изследвания показват, че феруловата киселина може умело да убива свободните радикали и да възстановява нормалните жизнени функции. Феруловата киселина може да инхибира ензимите, които произвеждат свободни радикали в живота. На тази основа може също така да увеличи ензимите, които елиминират свободните радикали. В същото време феруловата киселина може значително да подобри активността на анаболния ензим и глутенова гликационна сулфотрансфераза и да контролира дела на активната тирозиназа. Изследванията показват, че феруловата киселина има значителен антиоксидантен ефект и има добър ефект на отстраняване на амонячен пероксид, супероксидни свободни радикали, хидроксилни свободни радикали, пероксинитро и др.
3. Антибактериални и анти{1}}вирусни функции
Проучването установява, че след като макрофагите на тестовите мишки са били заразени с грипен вирус, празната контрола е била поставена без лечение и тестовата група е била третирана с ферулинова киселина и изоферулинова киселина. Според анализа на резултатите, производството на интерферон в тестовата група бързо намалява. През последните години има много доклади за значителното инхибиране на феруловата киселина при вирус на настинка (IV), респираторен синцитиален вирус (RSV) и HIV. Връзката между феруловата киселина и възпалителните протеини е изследвана в същата клетъчна линия. В резултат на това феруловата киселина може драстично да намали производството на този протеин.
Сред тях феруловата киселина има инхибиторен ефект върху HIV, което прави възможно феруловата киселина да се превърне в бъдещ химиотерапевтичен агент. Спекулира се, че механизмът на инхибиране на феруловата киселина върху вирусите е свързан със способността й да намалява активността на ксантин оксидазата. Това е така, защото този вид ензим обикновено може да доведе до известно възпаление. Спекулира се, че антибактериалната функция на феруловата киселина се дължи главно на нейното силно инхибиране на N-ацетилтрансферазата в бактериите.
Методи за синтез
Директно извличане от растения
Ферулова киселина на прахможе да се получи от растенията по три начина: първо, от комбинацията на ферулова киселина и някои малки молекули, второ, от растителни клетъчни стени, и трето, чрез тъканна култура. В растенията феруловата киселина обикновено е кръстосано -свързана с полизахариди и лигнин чрез естерни връзки или самоестерификация или етерификация, за да образува ферулова киселина. Обикновено естерните връзки се разкъсват чрез алкален метод и ензимен метод за освобождаване на ферулова киселина и след това подходящият разтворител се използва за екстракция.
Феруловата киселина от клетъчната стена може да се освободи, когато се използва 4% натриев хидроксид, за да реагира при стайна температура в продължение на 24 часа в условия на азот. Последните проучвания установиха, че повечето ферулова киселина в пшеничните трици могат да бъдат освободени за кратко време чрез повишаване на температурата на екстракция и добавяне на подходящи защитни агенти. Ниска концентрация на разтвор на натриев хидроксид може да освободи по-голямата част от феруловата киселина от пшеничните трици при подходяща температура на екстракция. Добавянето на натриев сулфит в процеса на екстракция може да увеличи степента на възстановяване на феруловата киселина. Поради сложния състав на алкалната течност, особено на пигментния материал, понастоящем методът за разделяне на феруловата киселина в алкалната течност е главно методът на адсорбция с активен въглен. Оризанолът съдържа структурната единица на феруловата киселина, която съществува под формата на естер и лесно се разлага. Следователно оризанолът може да бъде хидролизиран с основа и след това подкислен, за да се получи ферулова киселина. Реактивната хидролиза на оризанол за получаване на ферулова киселина е лесна за работа и добивът е до 85,7%. Страничният-продукт е напалмов алкохол. Освен това оризанолът има широк източник, голям добив и умерена цена.
Естеразата на феруловата киселина е ензим, който може да освободи феруловата киселина от метил ферулат, олигозахарид ферулат и полизахарид ферулова киселина. Гъби, бактерии и дрожди могат да отделят ферулат естераза. Смесеният ензимен препарат, съдържащ ферулаза и арабиноксиланаза, се получава чрез потопена ферментация с Aspergillus niger като щам. Смесеният ензимен препарат се използва за въздействие върху нишестените пшенични трици. Установено е, че степента на разграждане на пшеничните трици след трикратно разграждане е 55,46%.
Използването на растителна тъканна култура е важен начин за получаване на ферулова киселина. Някои проучвания показват, че тъканната култура на някои растения може да произведе производни на ферулова киселина с висок добив. Например, водоразтворим глюкозен ферулат и захароза ферулат могат да бъдат получени чрез култура на клетъчна суспензия от захарно цвекло и царевица, със съдържание до 20,0 μMol/g калус (сухо тегло). В директния екстракт съдържанието на ферулова киселина е относително ниско, което се нуждае от допълнително пречистване.
Метод на химичен синтез
Химическият синтез на ферулова киселина използва ванилин като основна суровина, а основните органични реакции са реакцията на Wittig Horner и реакцията на Kneoevenagel.
Реакцията на Wittig Horner на триетилфосфит ацетат и ацетил ванилин протича в система със силна основа, а феруловата киселина се получава чрез подкисляване с концентрирана солна киселина. Този метод трябва предварително да защити фенолния хидроксил, в противен случай, поради наличието на силна основа, генерирането на натриев фенолат ще инхибира реакцията между карбонилната група и въглеродния анион и е лесно да се генерират примеси чрез странични реакции.
Малко количество органична основа се добавя в пиридинов разтворител като катализатор, ванилинът и малоновата киселина претърпяват реакция на Кнеоевенагел за генериране на ферулова киселина, а катализаторите включват пиперидин и анилин. Времето за реакция обаче е дълго, до три седмици, и се получава сместа от транс и цис ферулова киселина.
Биосинтезата е да се използват няколко микроорганизми за превръщане на прекурсора на ферулова киселина във ферулова киселина, като евгенол цинамат, извлечен от карамфилово масло във ферулова киселина. Биосинтезата е чист и ефективен метод за синтез, но все още няма метод за масово производство.
Метод за разделяне и пречистване
Понастоящем няма много методи за пречистване на ферулова киселина. Основно включва метод на екстракция с разтворител и метод на адсорбция.
Често използваният разтворител за извличане на ферулова киселина включва главно етанол, етилацетат и др. Принципът е да се извлече ферулова киселина от екстракционния разтвор с разтворител с висока разтворимост на ферулова киселина и след това да се отстрани разтворителят чрез вакуумна дестилация, за да се получи готовият продукт на ферулова киселина. Процесът е прост, но добивът е нисък и консумацията на енергия е голяма. Това е най-често използваният метод за пречистване на ферулова киселина.
Адсорбцията е метод за пречистване, който в момента се изучава по-често. Принципът е да се добавят адсорбционни материали за адсорбиране и обогатяване на феруловата киселина в разтвор и след това да се използва елуент за елуиране на адсорбираната ферулова киселина. Активният въглен, омрежената полистиролова смола, PVPP и други адсорбционни среди бяха проверени. Проучването показа, че активният въглен е най-добрата адсорбционна среда за ферулова киселина поради високия си адсорбционен капацитет (22 g на 100 g), липса на комбинация от монозахаридни молекули, лесно елуиране и други предимства. След приключване на адсорбцията на активен въглен, адсорбираната ферулова киселина може да се отмие с етанол. В допълнение, активният въглен също е отличен адсорбционен материал. След като екстракционният разтвор се адсорбира от активния въглен, когато активният въглен достигне адсорбционното насищане, относително чистата ферулова киселина може да бъде получена от екстракционния разтвор чрез елуиране.
Качество и анализ
Високоефективна течна хроматография:
Съдържанието наФерулова киселина на прахсе определя чрез HPLC. Методът е прост, бърз, точен и прецизен. Според литературата, мобилната фаза приема главно киселинна система, включваща основно система метанол вода фосфорна киселина, система метанол вода ледена оцетна киселина, система метанол ацетонитрил вода ледена оцетна киселина и др. Количеството метанол може да бъде подходящо коригирано в теста. Съдържанието на ферулова киселина в пероралната течност на съединението гинко се определя чрез HPLC. Подвижната фаза беше метанол: 1% ледена оцетна киселина (45:55), дължината на вълната на откриване беше 320 nm, скоростта на потока беше 1.0 mL/min и температурата на колоната беше 25 градуса. Приемът на кислород от ферулова киселина е 0,176-0,88 μ Линейността е добра в диапазонаg.
Метод на тънкослойно сканиране:
Тънкослойното сканиране също е един от често използваните методи за определяне съдържанието на ферулова киселина. Този метод е бърз, но чувствителността му не е идеална. Бензен ледена оцетна киселина хлороформ (6:0,5:3,5) се използва като проявяващ агент и отражение с една дължина на вълната се използва за сканиране с трион. Дължината на вълната на сканиране е 325 nm. Добра стабилност.
Метод на тънкослоен спектрофотометър
Качественото определяне на феруловата киселина, извлечена от ръжени трици, страничен селскостопански -продукт, беше извършено чрез спектрофотометър с тънкослойна хроматография. Проявителят е дихлорометан:ацетонитрил:мравчена киселина=75:25:10; Резултатите показват, че въпреки че методът на спектрофотометъра лесно се повлиява от други компоненти, относителната грешка на HPLC е около 7% и възпроизводимостта е добра.
Високоефективна капилярна електрофореза:
Електрофореза с капилярна зона е най-широко използваният метод за разделяне на капилярната електрофореза. Характеризира се с проста, ефективна, бърза, по-малко консумация на проби и автоматична работа. Съдържанието на ферулова киселина в препарати от ангелика се открива чрез кухи капиляри от разтопен силициев диоксид и се установява, че μ Тя може да бъде количествено открита в диапазона от g/mL, с добра повторяемост.
Популярни тагове: ферулова киселина на прах cas 1135-24-6, доставчици, производители, фабрика, търговия на едро, купуване, цена, насипно състояние, за продажба