Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. е един от най-опитните производители и доставчици на 37 формалдехид cas 50-00-0 в Китай. Добре дошли в търговията на едро с висококачествен висококачествен 37 формалдехид cas 50-00-0 за продажба тук от нашата фабрика. Предлагат се добро обслужване и разумна цена.
37 Формалдехиде органичен химикал, известен също като формалдехид, който е органично съединение с химическа формула CH2O, CAS 50-00-0, Относителното молекулно тегло е 30,03, точката на топене е -92 градуса, точката на кипене е -19,5 градуса и относителната плътност е 0,815g/cm³. 35-40% воден разтвор на формалдехид е известен като разтвор на формалин. Това е безцветен и дразнещ газ, който има стимулиращ ефект върху очите, носа и др. Лесно се разтваря във вода и етанол. Концентрацията на водния разтвор може да достигне до 55%, обикновено 35% -40% и обикновено 37% формалдехид, известен като формалдехидна вода или формалин. Има редуцируемост, особено по-силна в алкални разтвори. Може да гори, парата и въздухът образуват експлозивни смеси. Той има широк спектър от приложения в индустрии като нефтохимия, фармацевтика, текстил, биохимия, както и в енергетиката и транспорта. Може да се използва като дезинфектант и консервант, а също така може да се използва за приготвяне на различни продукти като фенолни смоли, урея формалдехидни смоли, меламинови смоли, уротропин и пентаеритритол. Формалдехидът има силен дразнещ и разкъсващ ефект върху лигавиците, може да причини протеинова коагулация и може лесно да втвърди кожата или дори да причини локална тъканна некроза при допир

| Химическа формула | CH2O |
| Точна маса | 30 |
| Молекулно тегло | 30 |
| m/z | 30 (100.0%), 31 (1.1%) |
| Елементен анализ | C, 40.00; H, 6.71; O, 53.28 |
| Точка на топене | − 15 градуса |
| точка на кипене | 97 градуса (37% разтвор), − 19,5 градуса (чист), |
| Плътност | 1,09 g/mL при 25 градуса (осветено) |
| Плътност на парите | 1.03 (срещу въздух) |
| Цвят APHA | По-малко или равно на 10, pH (25 градуса): 7,0 – 7,5 |
| Разтворимост вода | Коефициент на киселинност (pKa) 13.27 (при 25 градуса) |
|
|
|
|

37 Формалдехидима широк спектър от приложения в индустрии като нефтохимическа, фармацевтична, текстилна, биохимия, енергетика и транспорт. Може да се използва като дезинфектант и консервант, както и при приготвянето на различни продукти като фенолни смоли, урея формалдехидни смоли, меламинови смоли, уротропин и пентаеритритол. Формалдехидът има силен дразнещ и разкъсващ ефект върху лигавиците, може да причини коагулация на протеини и може лесно да втвърди кожата или дори да причини локална тъканна некроза при допир.

Синтетична смола
Максималното използване на формалдехид е в производството на карбамидна формалдехидна смола, фенолна смола и меламинова формалдехидна смола, които се използват широко и екстензивно в дървопреработвателната промишленост, промишлеността за битова и строителна декорация, мебелната промишленост и др. Второ, те се използват като добавки в хартията, текстила, обработката на кожа, пластификатори за бетон, формовъчни материали, материали за леене, изолационни материали, забавители на горенето покрития и флокуланти за пречистване на отпадни води. Аминосмолата се използва и в производството на формовъчни материали, използвани в аминопластмасови продукти, електрически материали, строителни материали и заместители на прибори за хранене. Фенолната смола се използва и в производството на автомобилни спирачни накладки, оборудване, телефони и печатно оборудване. Специална фенолна смола се използва и в индустрии като космическата и електрониката.
Синтетични полиоли
Формалдехидът е важна суровина за синтеза на полиоли, широко използвани в производството на пентаеритритол (дипентаеритритол), трихидроксиметилпропан, трихидроксиметил етан, неопентил гликол, дихидроксиметил пропионова киселина и 1,4-бутандиол чрез метод на алкинов алдехид.
Синтетични влакна и помощни вещества за боядисване и довършване
Най-ранното синтетично влакно, винилоново влакно, е произведено с помощта на формалдехид като суровина, използвано главно за ниско{0}}качествено облекло, промишлени опаковъчни материали и нишки за корди за гуми. Все още има известно производство и приложение в Китай, Северна Корея и Япония.
Продуктите с добавяне на карбамид формалдехид, хидроксиметилурея и дихидроксиметилурея, са отлични агенти за обработка на влакна, използвани за обработка на тъкани, смеси от влакна със синтетични влакна или вълна, които могат да им осигурят устойчивост на бръчки, устойчивост на смачкване, устойчивост на пламък, устойчивост на свиване и не гладещи свойства. Поради това те имат голям пазар на приложение в окончателното формоване на тъкани.
Използването на производни на хидроксиметилмеламин и техните продукти за етерификация за довършителни работи на тъкани може да доведе до високо-качествени повърхностни покрития, които имат по-добра устойчивост на измиване с вода от довършителните агенти с хидроксиметилкарбамид. Тетрахидроксиметилфосфониев хлорид (THPC) е отличен огнеупорен агент за памучни влакна, както и ефективен антибактериален и противогъбичен агент, използван главно за довършване на ленени тъкани. Агент за довършване на бяла тъкан може да бъде направен чрез взаимодействие на формалдехид, урея и етиламин.
Синтетичен каучук и добавки
Формалдехидът също има широк спектър от приложения при получаването на добавки за каучук. Видовете добавки, приготвени с формалдехид, включват: терт бутилфенол формалдехидна сгъстяваща смола, пара терт бутилфенол формалдехидна смола, октилфенол формалдехидна сгъстяваща смола, фенолна подсилваща смола, антиоксиданти 3114, 1222, 702 и 2246, вулканизиращ агент MOCA, вулканизиращ агент VA-2, метилен бис (стеарамид), 2,4,6-трис (диметиламинометил) фенол, светлинен стабилизатор Irgastab 2002 и др.
Пестицидни химикали
Формалдехидът е основната суровина за важния пестициден химикал глифозат. В Китай пестицидните химикали, произведени с помощта на формалдехид (полиформалдехид), включват главно следните разновидности: глифозат, глифозат, хлорфенапир, триазолон, талонил, овесена спиртна напитка, имидаклоприд, метоксам, мекват, имидаклоприд, трет. бутил фосфат, растителен фосфор, изопропилфосфат и др.
тор с бавно освобождаване
Водният разтвор на формалдехид може също да се използва директно за третиране на семена и корени на култури, което може да предотврати болестта на черните петна и да укрепи корените и корените. По време на периода на цъфтеж на ориза, подходящо количество разтвор на формалдехид може да се напръска на полето, за да се предотвратят заболявания и да се увеличи добивът.
Ежедневни химикали
Формалдехидът е важна суровина, използвана за синтеза на определени ежедневни химикали, особено за синтеза на определени аромати и техните междинни продукти, като линалол, p-хидроксибензалдехид, p-метоксибензилов алкохол (анасонов алкохол), p-метоксибензалдехид (анасонов алдехид), ванилин (ванилин), лилиев алдехид (лилиев алдехид), цикламен алдехид, жасмонат, мускус, кехлибарен ацетат, дихидроксиацетон и др.
Антисептичен разтвор
35% -40% воден разтвор на формалдехид, известен като формалин, има антикорозионни и антибактериални свойства и може да се използва за накисване на биологични проби, дезинфекция на семена и т.н. Въпреки това, поради денатурация на протеини, пробите са склонни да станат чупливи.
Основната причина, поради която формалдехидът има анти{0}}корозионни и антибактериални свойства е, че формалдехидът може да реагира с аминогрупите на протеините, които изграждат живите организми.
Медицинска употреба
Като фиксатор, ключът към ефективния фиксиращ ефект на37 Формалдехиде образуването на кръстосано-свързани вериги между крайните протеинови групи. Функционалните групи, участващи във фиксирането на протеини с формалдехид, са главно амино, имино, ациламино, пептид, гуанидин, хидроксил, хидрофобни и ароматни пръстени. Реакцията между формалдехид и хистони е разнообразна и сложна, тъй като може да се свърже с различни функционални групи и да образува мостови връзки между тях в повечето случаи. Формалдехидът има тази -функция на кръстосано свързване, което също е негов недостатък. В тъкани, фиксирани с формалдехид
необходима е имунохистохимия и често се препоръчват ензимно смилане или методи за възстановяване на горещ антиген, за да се разрушат кръстосано-алдехидните връзки, свързани между протеини и формалдехид за последващо оцветяване. Формалдехидът може да се приготви в прости или смесени фиксатори. Най-простият и лесен за овладяване метод е да вземете 10 ml разтвор на формалдехид и да добавите 90 ml вода, което е 10% формалин. Разбира се, използваният сега фиксатор има по-строги изисквания и е най-добре да се използва буфериран формалин фиксатор, който ще бъде от полза за бъдещи нужди от имунохистохимично оцветяване.

От хистологична гледна точка, формалдехидът е добър фиксатор с много предимства: по-малко свиване на тъканите, по-малко увреждане и по-добро запазване на присъщите вещества; Фиксирана и равномерна, със силна сила на проникване; Може да втвърди тъканите, да подобри еластичността на тъканите и да улесни нарязването; Може да запази мазнини и липидни вещества; Ниска цена. Въпреки че формалдехидът има горните предимства, те са относителни и никое вещество не може да бъде перфектно. Освен това има много недостатъци: съдържа голямо количество примеси, като метанол, който може да пасивира ензимите и да повлияе на реакциите; Съдържа следи от мравчена киселина, причинявайки подкисляване на фиксатора и повлияване на оцветяването; Може да произвежда формалинов пигмент, засягащ наблюдението; Не може да фиксира пикочната киселина и въглехидратите; Лесно се изпаряват, замърсяват околната среда и могат да причинят изсъхване на екземплярите; Може да съществува дълго време във фиксирана организация. Някой е провел експеримент, при който след фиксиране на тъканта с формалдехид и изплакване в течаща вода в продължение на 5 часа, все още има значително количество формалдехид, свързан с протеина, но той трябва да бъде отстранен след дълъг период на изплакване с течаща вода (24 дни). Може да се види, че формалдехидът, присъстващ в тъканите, не може да бъде отстранен, тъй като клиничните биопсии не могат да имат толкова дълго време за измиване на тъканите. Ето защо трябва да се отбележи, че при различни последващи технически операции трябва да се обърне специално внимание на наличието на формалдехид и трябва да се намерят методи за отстраняването му, в противен случай това ще повлияе на различни петна и дори ще доведе до повреда.
В ранните дни формалдехидът се използва главно като дезинфектант и консервант във фармацевтичната индустрия. Формалдехидът има широк спектър от приложения в консервирането на животински тъкани, както и в предотвратяването на бактериална и гъбична корозия във восъчни продукти, продукти от лепила за насекоми, продукти от мазнини, продукти от нишесте, продукти от овчи зъби, ароматни цветя, масла и цветни тъкани.
Формалдехидът се използва широко в синтеза на много лекарства и междинни продукти, като глицин, натриев саркозинат, триптофан, метаматериал, калциев пантотенат, акролеин, фуранон, халоперидол, метил винил кетон, метил тиосулфоксид, имидазол, 2-метилимидазол, 4-метилимидазол, натриев хидроксиметансулфонат, салбутамол, бисопролол, хипурова киселина, салицилова киселина, кетамин и др.

Реакция на добавяне
В органични разтворители формалдехидът може да претърпи реакции на каталитично присъединяване с моноолефини за получаване на диени или съответните алкохоли. В разтвор на оцетна киселина формалдехидът реагира с толуен, за да образува 1-фенил-1,3-диоцетна киселина пропилей гликол, а формалдехидът реагира с пропилен, за да образува 1,3-диоцетна киселина бутандиол. В промишлеността формалдехидът се използва за реакция с изобутен за получаване на изопрен, известна като реакция на Принс.

В алкален разтвор формалдехидът реагира с циановодород, за да образува ацетонитрилов алкохол (хидроксиацетонитрил) HOCH2CN. В промишлеността тази реакция се използва за получаване на продукти от серията аминокиселини, обикновено известна като реакция на Mannich [21]. За получаване на многовалентния хелатиращ агент NTA, N (CH2COOH) 3; Аминоацетонитрил, H2NCH2CN; Метиленаминоацетонитрил, CH2=NCH2CN; Диетил цианамид, HN (CH2CN) 2 и др.

Под действието на катализатори като ацетилен мед, сребро и живак, формалдехидът реагира с моноалкини, за да образува алкини. В промишлеността реакцията на Репе включва реакцията на две молекули формалдехид с една молекула ацетилен за получаване на 1,4-бутандиол, който след това се хидрогенира, за да се получи 1,4-бутандиол. Тази реакция е важен метод за производство на 1,4-бутандиол в настоящата индустрия.

Формалдехидът реагира с първичните амини, за да образува алкиламинометанол, който допълнително се нагрява или кондензира при алкални условия, за да образува третични амини.

Реакция на кондензация
37 Формалдехидсам по себе си може бавно да претърпи реакции на кондензация, произвеждайки по-ниски хидрокси алдехиди, хидрокси кетони и други хидрокси съединения, които могат да ускорят реакцията при алкални условия. Формалдехидът може да претърпи реакции на кондензация с различни съединения, известни като реакции на Толенс. При алкални условия се образуват хидроксиметилови производни (- CH2OH), докато при киселинни условия или в газова фаза, метиленови производни се образуват чрез реакции на кондензация.

В присъствието на алкали формалдехидът и изобутиралдехидът се свиват, за да образуват хидроксиалдехид, който след това се редуцира до неопентил гликол с излишък от формалдехид при силно алкални условия. Формалдехидът се окислява и реагира с NaOH, за да образува натриев формиат.

В присъствието на алкали формалдехидът кондензира с n-бутанал, за да образува 2,2-дихидроксиметилбутанал, който допълнително се редуцира до триметилолпропан с излишък на формалдехид при алкални условия.
Реакция на агрегиране
Поради наличието на два водородни атома върху въглеродния атом на карбонилната група във формалдехидните молекули, тази уникална молекулярна структура прави формалдехида много лесен за полимеризация. Сухият формалдехид обаче е доста стабилен и полимеризира бавно при температури под 100 градуса. Когато новопроизведеният воден разтвор на формалдехид се остави да престои, той автоматично ще генерира полимери с ниско молекулно тегло, образувайки смес от полиоксиметилен гликол и ще настъпи известно утаяване. Водният разтвор на формалдехид ще полимеризира бързо и ще отдели топлина (63 kJ/mol или 15,05 kcal/mol) при стайна температура в затворен съд. Газообразният формалдехид може да се самополимеризира при стайна температура, а водният разтвор на формалдехид също може да се самополимеризира по време на процеса на концентриране, генерирайки полиформалдехид - бял прахообразен полимер с линейна структура.

Чистият формалдехиден газ може да бъде произведен чрез термично разлагане на полиформалдехид или полиоксиметиленови мономери с ниско молекулно тегло (като триоксан, тетраоксан и др.), а неговата чистота на формалдехид може да достигне 90% -100% (обемна фракция).
Реакция на карбонилиране
Под действието на кобалтови или родиеви катализатори формалдехидът може да претърпи реакция на карбонилиране със синтезен газ (H2/CO=1-3) при 110 градуса и 13-15 MPa, за да се получи етанал, който може да бъде допълнително хидрогениран, за да се получи етиленгликол. Реакция на карбонилиране, известна също като реакция на хидроформилиране на формалдехид.

Под действието на катализатори от преходен метал, течни или твърди киселинни катализатори, формалдехидът претърпява реакция на карбонилиране с въглероден оксид, за да се получи гликолова киселина, известна също като хидроксиоцетна киселина.

Под действието на Co или Rh катализатори от преходен метал, формалдехидът претърпява реакция на карбонилиране с въглероден оксид в присъствието на алкохоли, произвеждайки малонова киселина или естери на малонова киселина.

В присъствието на ацетамид, формалдехидът претърпява реакция на карбонилиране, за да се получи ацетил глицин.

Под действието на карбонилродиев катализатор и халиден промотор, формалдехидът може да претърпи хомоложна реакция със синтезния газ за получаване на ацеталдехид, който допълнително се хидрогенира за получаване на етанол.

Реакция на разлагане
Формалдехидът има неочаквана стабилност и скоростта му на разлагане е много бавна без катализатор при температури под 300 градуса. Скоростта на разлагане на формалдехид при 400 градуса е около 0,44% на минута (налягане на разлагане от 101,3 kPa или 1 atm), а основните продукти на разлагането са CO и H2.

Редокс реакция
Метали като Pt, Cr, Cu и метални оксиди (като Cr2O3, A12O3 и др.) могат да редуцират формалдехида до метанол, метилформиат, метан или дълбоко да окислят формалдехида до мравчена киселина, CO2 и H2O.


37 Формалдехидможе да се получи чрез дехидрогениране или окисление на метанол при катализа на сребро, мед и други метали и може също да се отдели от продуктите на окисление на въглеводородите. Може да се използва като суровина за фенолна смола, карбамид-формалдехидна смола, винилон, уротропин, пентаеритритол, багрила, пестициди и дезинфектанти. Промишленият разтвор на формалдехид обикновено съдържа 37% формалдехид и 15% метанол като инхибитор, точка на кипене 101 градуса.
На 27 октомври 2017 г. Международната агенция за изследване на рака на Световната здравна организация публикува списък с канцерогени, поставяйки формалдехида в списък на канцерогените. На 23 юли 2019 г. формалдехидът беше включен в списъка на токсичните и вредни замърсители на водата (първата партида). През 1923 г., след широкомащабното-производство на метанол от германската компания BASF, широко-мащабното производство на промишлен формалдехид има добра основа за суровини. Методът за окисляване на метанол с въздух се превърна в най-често използвания метод за производство на промишлен формалдехид. Методите за откриване на формалдехид в хола, текстила и храните в Китай и в чужбина включват основно спектрофотометрия, електрохимичен метод за откриване, газова хроматография, течна хроматография, сензорен метод и др.
Кратка история на изследването
Формалдехидът е открит за първи път от руския химик Бутерелов.
Германският учен Хофман за първи път синтезира формалдехид чрез окисляване на метанол с въздух в присъствието на платинен катализатор.
От 1886 до 1889 г. е извършена промишлена развойна работа с помощта на медни катализатори.
Германските компании Merklin и Losekam произвеждат индустриален формалдехид.
Представен е сребърният катализатор, разработен от Blank.
BASF, немска компания, постигна-мащабно производство на метанол от синтетичен газ.
Започва да се развива-мащабно производство и приложение на формалдехид.
Адкинс и Питърсън за първи път кандидатстват за патент за катализатори от железен молибденов оксид.
В жилищното строителство се използват плочи от дървесни частици, плочи от дървесни частици и други изкуствени плочи. В средата на 60-те години на миналия век за първи път бяха докладвани неблагоприятните ефекти на формалдехида върху здравето, особено неговото дразнене на очите и горните дихателни пътища.
Стандартите за ограничаване и регулиране на емисиите на формалдехид от дървени материали са установени за първи път в Германия и Дания.
Глобалното търсене на формалдехид достигна 25,4 милиона тона и търсенето продължи да нараства с над 5% годишно.
На 12 май 2009 г. ново проучване, публикувано от Националния онкологичен институт в Съединените щати, показа, че работниците в химически заводи, които често са били изложени на формалдехид, са имали много по-висок риск от смърт от рак като левкемия и лимфом в сравнение с работниците, които са имали по-малко излагане на формалдехид.
Националният онкологичен институт в Съединените щати откри, че формалдехидът може да причини генетични мутации и хромозомни увреждания в клетъчните ядра на бозайниците. Формалдехидът има комбиниран ефект с други полициклични ароматни въглеводороди, като бензо [а] пирен, което повишава токсичността.
Формалдехидът е парадоксален химикал: незаменим, но опасен, повсеместен, но контролируем. Неговата роля в лепилата, дезинфектантите и промишлените процеси подчертава икономическата му стойност, докато канцерогенността му изисква строги протоколи за безопасност. С напредването на изследванията алтернативи като MDI смоли и биоремедиация предлагат обещаващи пътища за намаляване на зависимостта от формалдехид. Въпреки това глобалната координация в регулирането и общественото образование остава от решаващо значение за смекчаване на въздействието върху здравето и околната среда.
Бъдещето на формалдехида зависи от балансирането на иновациите с отговорността. Като възприема зелената химия и строгия надзор, обществото може да оползотвори ползите от нея, като същевременно защитава човешкото здраве и екологичната цялост.
Популярни тагове: 37 формалдехид cas 50-00-0, доставчици, производители, фабрика, търговия на едро, купуване, цена, насипно състояние, за продажба






